...干燥失重：取本品，在105℃干燥6小时，减失重量不得过3.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。细菌内毒素：取本品，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪE），每1mg培氟沙星中含内毒素的量应小于0.75EU。无菌：取本品，加灭菌水适量溶...

...峰面积的和不得大于对照溶液中劳拉西泮峰面积的1.5倍（3.0%）。含量均匀度：取本品1片，置25ml（0.5mg规格）或50ml（1mg规格）量瓶中，用60%乙腈适量，超声使劳拉西泮溶解，用60%乙腈稀释至刻度，摇匀，滤过，照含量测定项下方...

...，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%），供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰可忽略不计。时间（分钟）流动相（A）流动相（B）095527525875252301002801003395543955头孢噻肟聚合物：照分子排...

...下的鉴别法试验，显相同的反应。检查干燥失重不得超过3.0%。含量测定取本品适量（约相当于含总氮量25mg）,精密称定照氮测定法（附录45页第一法）测定，即得。福建省药品检验所起草

...平均装量计算，含头孢噻肟（C16H17N5O7S2）应为标示量的93.0%～107.0%。性状：本品为白色至微黄色结晶或粉末。鉴别：照头孢噻肟钠项下的鉴别（1）、（3）项试验，显相同的结果。检查：溶液的澄清度与颜色：取本品5瓶，按标示...

...国药典1990年版一部附录30页第一法）测定，含水分不得过3.0%。其它应符合散剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版一部附录10页）。含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。系统适用性试验用十...

...。照托西酸舒他西林项下的方法测定，含氨苄西林不得过3.0%；含舒巴坦不得过2.0%。水分：取本品内容物适量，照水分测定法（2010年版药典二部附录ⅧM第一法A）测定，含水分不得过6.0%。溶出度：取本品，照溶出度测定法（2010...

...，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的6倍（3.0%）。干燥失重：取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在100℃减压干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。含量均匀度：取本品（5mg规格）1瓶，用流动...

...；各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%）。含量均匀度：取本品1片（规格为12.5mg或15mg），除去包衣，研细，转移至250ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）适量，充分振摇使氯普噻吨溶解，加盐酸溶液（9→1000）...

...；各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%）。含量均匀度：取本品1粒，倾出内容物，置50ml（规格10mg）或100ml（规格20mg）量瓶中，加乙腈适量，超声10分钟，使洛伐他汀溶解，放冷，用乙腈稀释至刻度，摇匀，...