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  • 阿齐红霉素

    ...可减少其生物利用度约50%,故宜空腹服用。组织浓度高,半衰期长(是红霉素的32倍)。阿奇霉素的表观分布容积和消除率分别23L/kg和每分钟10ml/kg,组织浓度高于血浆浓度。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期,约为35~48h。5...

    词条
  • 泰力特

    ...可减少其生物利用度约50%,故宜空腹服用。组织浓度高,半衰期长(是红霉素的32倍)。阿奇霉素的表观分布容积和消除率分别23L/kg和每分钟10ml/kg,组织浓度高于血浆浓度。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期,约为35~48h。5...

    词条抗生素类;大环内酯类抗生素;西药中毒
  • 希舒美

    ...可减少其生物利用度约50%,故宜空腹服用。组织浓度高,半衰期长(是红霉素的32倍)。阿奇霉素的表观分布容积和消除率分别23L/kg和每分钟10ml/kg,组织浓度高于血浆浓度。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期,约为35~48h。5...

    词条抗生素类;大环内酯类抗生素;西药中毒
  • 阿奇霉素

    ...可减少其生物利用度约50%,故宜空腹服用。组织浓度高,半衰期长(是红霉素的32倍)。阿奇霉素的表观分布容积和消除率分别23L/kg和每分钟10ml/kg,组织浓度高于血浆浓度。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期,约为35~48h。5...

    词条抗生素类;大环内酯类抗生素;药物
  • 阿红霉素

    ...可减少其生物利用度约50%,故宜空腹服用。组织浓度高,半衰期长(是红霉素的32倍)。阿奇霉素的表观分布容积和消除率分别23L/kg和每分钟10ml/kg,组织浓度高于血浆浓度。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期,约为35~48h。5...

    词条抗生素类;大环内酯类抗生素;西药中毒
  • 马来酸依那普利片

    ...值。服药后3.5~4.5小时,依那普利拉血浆浓度可达峰值,半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓。依那普利给药20分钟后广泛分布于全身,肝、肾、胃和小肠药物浓度最高,大脑中浓度最低。一日...

    健康药品天地;家庭药箱;药品说明书
  • 马来酸依那普利胶囊

    ...值。服药后3.5~4.5小时,依那普利拉血浆浓度可达峰值,半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓,依那普利给药20分钟后广泛分布于全身,肝、肾、胃和小肠药物浓度最高,大脑中浓度最低。一日...

    健康药品天地;家庭药箱;药品说明书
  • 药动学/药效学参数在临床抗菌药物选择中的应用

    ...途径排出体外。与药物排泄有关的药动学参数有血浆消除半衰期(t1/2)、消除速率常数(Ke)、药物清除率(clearance,Cl)等。青霉素类和头孢菌素类大部分品种、氨基糖苷类、氟喹诺酮类、磺胺类等主要经肾排泄;大环内酯类、林可霉素...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第8期
  • 他舒辛

    ...浆中未代谢的他舒辛浓度在药后7~8h时显示达到最高,其半衰期为9.0~11.6h。Cmax及AUC与给药时大致成比例上升,他舒辛7天连续经口给药时,其半衰期虽有稍微延长,但血浆中浓度变化第4天达到稳定状态。他舒辛的适应证:前列...

    词条泌尿系统药物;前列腺增生症用药;药物
  • 新型长效局麻药的药代动力学及药效学

    ...积为59±7L。罗哌卡因分子从硬膜外吸收呈双相性,其半衰期快相为14min,以后慢相为4h。罗哌卡因易于通过胎盘,但在胎儿体内与血浆蛋白结合率低,使胎儿总血浆浓度低于母体。人体中,罗哌卡因代谢与布比卡因相似,主...

    参考资料合作平台;医学论文;外科论文;麻醉学

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