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  • 天津市药品检验所对37种医疗器械产品和项目检测资格被认可

    ...滤器泄漏测试2医疗器械及医用材料12鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)GB/T16886.3-1997医疗器械生物学评价第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验YY/T0127.10-2001口腔材料生物学评价第2单元:口腔材料生物试验方法鼠伤寒...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 2015年不容错过的“艾滋病突破进展”TOP20

    ...有可能及不太可能匿藏潜伏的HIV威胁。20.Nature:建立摧毁突变HIV的免疫军队将潜伏的HIV病毒从藏身之处引出,摧毁其对治疗最后的顽强抵抗是根除HIV的终极目标,但近期对此做出的一些尝试均以失败告终。现在,由约翰霍普金斯...

    医药产业医药经济;环球
  • 史上第五大生物技术交易敲定:安进104亿收购Onyx

    ...因为其本身的“精和专”,它能够专注于某些已知癌症的突变基因功能,并开发突变效应杀死癌细胞的相应疗法,在业内广受认可。特别是其最突出的三款明星药,能够给最终可能收购成功的买家带来巨大的利润以及市场效应。...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 专卖店服务营销,引领保健品的未来之路!

    ...年销售业绩的下滑,无一不在积极寻求营销模式的转型与突变。与此同时,一种集形象展示、沟通交流、产品销售、售后服务为一体的专卖店服务营销模式应运而生。令业界瞻慕的珍奥核酸、中脉远红、珠海天年就是采用以专卖...

    医药产业医药经济;营销
  • 药研结果达预期Vertex大涨13%

    ...致囊肿纤维病的缺陷蛋白质,该药被用于那些携带有G551D突变基因的患者。有证据表明是这种基因导致了囊肿纤维病。囊肿纤维病是一种遗传病,这种基因缺陷病症将导致人体产生非常黏稠的胶体,可能招致肺部和消化道的阻塞...

    医药产业医药经济;环球
  • FDA批准罗氏制药皮肤癌新药Zelboraf

    ...对应的,用以确定会获益于这种药物疗效的,有特定基因突变的患者的诊断过程。罗氏制药提供的资料称,大约有一半的恶性黑色素瘤具有这种药物针对的遗传畸变特性。黑色素瘤是最致命的一种皮肤癌。罗氏制药在今年4月提...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 华大基因参与类风湿性关节炎基因组学研究

    ...组学研究,旨在发现一些与类风湿性关节炎相关的新基因突变,为深入了解类风湿性关节炎的发病机理,开发有效预防、诊断及治疗新途径奠定科研基础。在本项目中,法国圣路易医院负责提供患者样本;RainDanceTechnologies公司将...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 梯瓦抗癌药Synribo获FDA完全批准

    ...-AbI癌蛋白和McI-1的蛋白水平。此外,Synribo在野生型及T315I突变的Bcr-AbICML小鼠模型中也有作用。与Synribo相关的严重不良反应包括骨髓移植、出血、高血糖,其中骨髓移植及脑出血是致命性的。此外,女性患者在接受Synribo时,应避...

    医药产业医药经济;环球
  • 梯瓦公司抗癌药Synribo获FDA完全批准

    ...-AbI癌蛋白和McI-1的蛋白水平。此外,Synribo在野生型及T315I突变的Bcr-AbICML小鼠模型中也有作用。与Synribo相关的严重不良反应包括骨髓移植、出血、高血糖,其中骨髓移植及脑出血是致命性的。此外,女性患者在接受Synribo时,应避...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • FDA驳回辉瑞公司的Tafamidis葡甲胺新药申请

    ...、渐进性、致命的神经退行性疾病,它是由甲状腺素基因突变引起。全球有此病患者约8000例。在非流行地区美国,发病率估计约为10万:1,约有3000人。在美国,FDA未批准过治疗TTR-FAP的药物。Tafamidis是一种新型选择性甲状腺素蛋...

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