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  • 药品生产监督管理办法

    ...有保证药品质量的规章制度。国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品药品类易制毒化学品等另有规定的,依照其规定。第五条开办药品生产企业的申请人,应当向拟办企业所在地省、自...

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  • 药品生产监督管理办法

    ...有保证药品质量的规章制度。国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品药品类易制毒化学品等另有规定的,依照其规定。第五条开办药品生产企业的申请人,应当向拟办企业所在地省、自...

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  • 药品类易制毒化学品管理办法

    ...理。药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素,纳入麻醉药品销售渠道经营,仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销,不得零售。未实行药品批准文号管理的品种,纳入药品类易制毒化学品原料药渠道经营。...

    词条
  • 互联网食品药品经营监督管理办法征求意见稿

    ...未经注册或者备案不得声称具有特定保健功能;不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂等药品信息。第十三条互联网食品药品经营者应当按照《中华人民共和国广告法》、《保健...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 宁波市药品生产监督管理办法

    ...换不同生产厂家或者供货商后第一批使用。第四十五条对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品以及疫苗生产的监督管理,按照有关法律、法规、规章规定执行。第四十六条本办法自2009年10月1日起施行。

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  • 甘肃省药品监督行政处罚自由裁量实施标准(试行)

    ...和违法所得,并处违法销售的疫苗货值金额5倍的罚款。27麻醉药品和精神药品定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条责令限期改正,给予警告,并没收违法...

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  • 《药品注册管理办法》(局令第17号)

    ...药品,Z代表中药,S代表生物制品。  第二百零九条 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的注册申请,除按照本办法的规定办理外,还应当符合国家的其他有关规定。  第二百一十条 实施批准文号管理的...

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  • 《药品生产监督管理办法》(试行)(局令第37号)

    ...自治区、直辖市药品监督管理局审查批准。第十一条生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品药品类易制毒化学品的,应当符合国家的有关法律、法规及有关规定,并按本规定办理有关手续。第十二条新开办药...

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  • 内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法

    ...照规定条件储存药品。具体规定由自治区人民政府制定。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品,应当专库或者专柜存放,双人双锁保管,专帐记录。第十八条医疗机构对直接接触药品的人员,应当...

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  • 杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法

    ...存、养护、调配和配发等药品使用环节的质量监督管理麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和疫苗的使用及其质量监督管理应当遵守国家有关法律、法规的规定。第三条杭州市食品药品监督管理部门主管全市医...

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