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  • 什么是药品与合法药品?50问题农村行

    ...《药品管理法》和《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局局令第24号)规定,在药品包装上或药品说明书上应标有药品通用名。药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 进口食品添加剂新品种须提供卫生部证明

    来自国外的食品添加剂新品种首次进口,必须提供卫生部准予进口的证明文件和检验方法标准文本,进口企业要为所进口的食品添加剂建立质量信息“身份档案”。国家质检总局昨天在官方网站公布了《进出口食品添加剂检验检...

    健康行业资讯;食品安全;政策调整
  • 近八成食品安全标准早该与国际接轨了

    联合国负责制定食品安全标准的国际食品法典委员会为牛奶中三聚氰胺含量设定了新标准,今后每公斤液态牛奶中三聚氰胺含量不得超过0.15毫克。国际食品法典委员会说,三聚氰胺含量新标准将有助于各国政府更好地保护消费...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • SFDA实施《药品说明书和标签管理规定》

    国家食品药品监督管理局令第24号《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2006年6月1日起施行。局长:邵明立二○○六年三月十五日药品说明书和标签管理规定第一...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 加强食品添加剂监督管理从重处罚造假企业

    1月26日电据卫生部网站消息,国务院食品安全委员会办公室日前研究部署加强对生产、销售和使用食品调味料和食品添加剂监管工作,并发布紧急通知确保公众饮食安全。通知强调,对涉嫌造假、超范围使用食品添加剂的企业,...

    健康行业资讯;食品安全;政策调整
  • 正确认识“一药多名”(解析“一药多名”①)

    ...方面有哪些规定?发达国家有何先进经验值得借鉴?全国食品药品监管系统在规范药品名称管理,遏制“一药多名”工作中取得哪些成效?中国医药报即日起推出系列报道,分四期为公众解答上述问题。——编者按:国家食品药...

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  • 专家提醒理性看待一药多名并非药价虚高根源

    ...药品名称,有通用名称和商品名称两种。6月1日起,国家食品药品监督管理局制定的《药品说明书和标签管理规定》正式实施。按照这个规定,药品包装上的通用名称必须显著标示,商品名的单字面积不得大于通用名的1/2。这就...

    健康行业资讯;专题;药品价格
  • 沪药事药品(2012)80号关于同意中标药品辣椒碱软膏变更通用名及剂型的批复

    ...。鉴于辣椒碱软膏原试行标准已转为正式标准,根据国家食品药品监督管理局国家药品标准颁布件中的规定,“辣椒碱软膏的通用名变更为“辣椒碱乳膏,剂型变更为“乳膏剂,经研究决定,从收文之日起,同意长春普...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 《2013年食品安全国家标准项目计划(意见稿)》

    编者按:2013年3月15日,卫生部办公厅发布《2013年食品安全国家标准项目计划(征求意见稿)》。2013年拟开展的食品安全国家标准制修订项目共18项,包括食品产品1项、检验方法3项(微生物1项、理化2项)、食品添加剂9项、营...

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  • 《认证认可标准化十一五发展规划》围绕食品质量安全

    ...日出台,其重点将围绕质量、安全、节能、节水、环保、食品和农产品等领域的标准化工作。这是记者从国家认监委了解到的。近年来,虽然我国的认证认可标准化工作取得了较大进展,但还不能完全满足认证认可事业发展的需...

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