...，详细填写药品验收记录。药品验收记录应当包括药品的通用名称、生产厂商（中药材标明产地）、剂型、规格、生产批号、有效期、批准文号、供货单位、数量、购货日期、验收结论、验收人签名等。第十一条使用单位购进医...
词条管理办法；法规文件...政区域内食品、食品添加剂、食品相关产品的生产经营，食品生产经营者使用食品添加剂、食品相关产品，食品的贮存和运输，以及对食品、食品添加剂、食品相关产品的安全管理，应当遵守本条例。本市行政区域内食用农产品...
词条法规文件...局进口药品批件ImportDrugsApprovalNotice批件号：ApprovalNo.药品通用名GenericName(INN)药品商品名TradeName剂型DosageForm规格Strength包装规格PackageSize进口数量ApprovedQuantity生产厂Manufacturer名称Name地址Address产地Origin公司Company名称Name地址Address申...
词条法规文件...也应当遵守前款规定。第十条药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。验收记录必须保存至超过药品...
词条管理办法；法规文件...国家职业卫生标准GBZ/T271—2016《核或辐射应急准备与响应通用准则》（Criteriaforuseinpreparednessandresponseforanuclearorradiologicalemergency）由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2016年06月28日发布，自2016年11月01日起实施。前言：...
词条中华人民共和国国家职业卫生标准；卫生标准...应采用《医疗器械分类目录》或国家标准、行业标准上的通用名称，或以产品结构和应用范围为依据命名。产品名称中可带有表示材质的描述性词语等，如“硅橡胶”。可带有“一次性使用”等字样。（二）产品的结构和组成：...
词条法规文件...规范》（试行）（环发[2003]206号）。3、实验室生物安全通用要求国家标准《实验室生物安全通用要求》（GB19489—2004）已于2004年５月２８日颁布，于该年１０月施行。标准规定了实验室建设和实验室生物安全管理的原则，内容...
词条法规文件...与清洁、验证、环境控制、取样和检验等药品生产活动的通用性文件，也称标准操作规程。（四）产品包括药品的中间产品、待包装产品和成品。（五）产品生命周期产品从最初的研发、上市直至退市的所有阶段。（六）成品已...
词条法规文件...术单、手术衣和洁净服第1部分:制造厂、处理厂和产品的通用要求YY/T0506.2病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第2部分:性能要求和性能水平YY/T0506.3病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第3部分:试验方法Y...
词条法规文件；手术...应采用《医疗器械分类目录》或国家标准、行业标准上的通用名称，或以产品结构和应用范围为依据命名，例如移动式C形臂X射线机，全景牙科X射线机等。X射线机也可称X射线系统、X射线装置。不得使用“X光机”、“X摄影机”...
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