...证分析。在该方法中，51种分析物可同时进入GC，通过非极性毛细管柱（如HP5-MS柱）分离，再进入MS做定性定量分析，其定量分析结果得到校正线性范围为0.05~5.0ug/ml，检测极限范围为0.001~0.2ug/ml(依据不同分析物而定)。在0.25、0.75...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...换树脂之后发展起来的一类新型的分离介质。可以分为非极性、中等极性与极性吸附树脂三类。大孔吸附树脂由于其骨架材料的不同而有非极性与极性之分，其孔径可在制备时根据需要加以控制。??大孔吸附树脂能够吸附液体里...
参考资料药品天地；专业药学；制药工艺与技术...溶质的分配是在固定相、水相、胶束相三相之间进行的，极性大的分子分配于胶束外部水相中，极性小的分子分配于胶束内部空腔中［7］，这样，混合物中不同性质的物质在胶束水溶液中展开时的迁移速度是不一样的。实验结...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...）相等为合适。 （3）活性炭：是使用较多的一种非极性吸附剂。一般需要先用稀盐酸洗涤，其次用乙醇洗，再以水洗净，于80℃干燥后即可供层析用。层析用的活性炭，最好选用颗粒活注炭，若为活性炭细粉，则需加入适量...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术...），运行使用的后续投入较低。逆流色谱在无需更换不同极性的色谱柱情况下，通过提高极性溶剂或非极性溶剂比例的方法，可以实现流动相从弱极性到强极性或相反的转化。由于色谱柱容积大，无填料，柱内空间全部是有效空...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...气相色谱毛细管柱，满足您的各种需求。 *SP-2560柱(强极性氰丙基硅氧烷类毛细管柱)，可最大程度地分离顺反异构脂肪酸甲酯，完全符合GB5413.27-2010，GB5413.36-2010等国标和USPG5方法,并且是AOAC方法996.06和AOCS方法Ce1h-05指定用柱；...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...局限性:不适用于热不稳定性物质的萃取测定,也不适用于极性大不易挥发物质的萃取测定。而好多的污染物质及其药物恰好就是这样的物质,如酚类、脂肪酸类、蛋白质类、苯基脲类、氨基甲酸酯类及无机离子等。测定这一类物质...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...局限性:不适用于热不稳定性物质的萃取测定,也不适用于极性大不易挥发物质的萃取测定。而好多的污染物质及其药物恰好就是这样的物质,如酚类、脂肪酸类、蛋白质类、苯基脲类、氨基甲酸酯类及无机离子等。测定这一类物质...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...ⅤE）试验，以2-硝基对苯二酸改性的聚乙二醇20M（FFAP或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱；柱温为60℃；进样口温度为150℃；检测器为电子捕获检测器，检测器温度为220℃。理论板数按恩氟烷峰计算不低于15000，恩氟烷峰...
词条...ⅤE）试验，以2-硝基对苯二酸改性的聚乙二醇20M（FFAP或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱；柱温为60℃；进样口温度为150℃；检测器为电子捕获检测器，检测器温度为220℃。理论板数按恩氟烷峰计算不低于15000，恩氟烷峰...
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