...院士加林介绍说，康莱特注射液在俄罗斯最初被用来进行非小细胞肺癌治疗试验。不久前进行的第四期临床治疗试验证明，接受康莱特注射液治疗的非小细胞肺癌患者中，有58%的人肿瘤缩小，23%的人肿瘤未发展，有18%的人病情恶...
医药产业药品天地；药界风云；动态...往接受过至少一次含铂化疗方案的BRAFV600E突变阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。目前，dabrafenib还未获批用于该种疾病环境。这是GSK获得的第四个突破性疗法认定。Dabrafenib突破性疗法认定的授予，是基于一项正在开...
医药产业药品天地；药界风云；新药...展用于其他不同类型肿瘤的研究。但是，百时美施贵宝在非小细胞肺癌的研究抢占了有利的地位：3月9日，FDA接受了百时美施贵宝Opdivo的新适应症的申请。从给人留下深刻印象的生存期数据来看，将有望于6月份获得批准。而默克...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...项目，用于PTCL失败之后，该药物目前还在进行一项用于非小细胞肺癌的2期项目及两项用于非霍奇金淋巴瘤及实体瘤的项目。「虽然我们对Alisertib不能被进一步研究用于复发或难治性外周T细胞淋巴瘤感到失望，但我们对该药物用...
医药产业药品天地；药界风云；新药...，用于表皮细胞生长因子受体（EGFR）T790M突变阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。近日，Tagrisso在欧盟监管方面再度传来喜讯。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已建议批准Tagrisso（80mg片剂，每天一次...
医药产业药品天地；药界风云；新药...注册研究。Keytruda（pembrolizumab）已被批准用于黑色素瘤与非小细胞肺癌，但获批用于头颈癌将给默沙东带来一个可以不与百时美施贵宝竞争PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）相竞争的适应症。百时美施贵宝的药物也获批用于黑色素瘤与...
医药产业药品天地；药界风云；新药...请。Crizotinib拟用于间变型淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。辉瑞公司肿瘤事业部总裁暨总经理GarryNicholson表示，“以目前临床试验的结果，我们相信，一旦Crizotinib获得批准，将会改变ALK阳性的晚期非...
医药产业药品天地；药界风云；新药...靶向作用于表达肿瘤抗原MUC-1的肿瘤细胞，该药物已处于非小细胞肺癌治疗的III期研究阶段。“默克雪兰诺公司一直致力于确立在多发性硬化症领域的特许经营领导地位，现在，在我们的产品线中又增加了一种非常有潜力的口服...
医药产业医药经济；环球...产生深深影响，下面我们来详细看一下是哪四种疾病。1.非小细胞肺癌(NSLC)基因泰克（Genentech）的Alectinib预计2016年3月4日被批准，它是一种可口服的ALK抑制剂，用来治疗ALK阳性的处于进展期的非小细胞肺癌患者或者对Crizotinib不耐...
医药产业药品天地；药界风云；新药...评估结果。临床试验结果证明，Keytruda在治疗黑色素瘤和非小细胞肺癌的表现优异，单药达到40%的有效率，大部分患者的无进展生存超过2年。今年10月FDA已授予Keytruda突破性药物（BTD）认定，用于经含铂化疗方案治疗后病情恶化...
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