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  • 罗氏06上半年取得销售和营运利润显著增长

    ...经证明能够改善三类主要癌症患者的生存率:结直肠癌,非小细胞肺癌和乳腺癌。6月份,美国FDA批准该产品新增一项适应症:用于转移性结直肠癌的二线治疗。继4月申请增加一项适应症用于治疗非鳞片状非小细胞肺癌(一类最...

    医药产业医药经济;企业观察
  • FirstWord:制药企业的十大主战场

    ...瑞在快,而礼来的进度则相对缓慢。PD-1/PD-L1抑制剂——非小细胞肺癌PD-1/PD-L1抑制剂适用于多种肿瘤,但以非小细胞肺癌将是这类药物最大的战场,目前这个战场上已经有百时美施贵宝(Opdivo),默沙东(Keytruda)、罗氏(atezoliz...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 礼来重磅单抗药物Cyramza将年底上市欧盟

    ...及与其他抗癌药物的联合疗法,用于治疗乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌、大肠癌、肝癌、膀胱癌、尿道癌、输尿管癌、肾盂癌、前列腺癌、卵巢癌、多形性成胶质细胞瘤。目前乳腺癌、大肠癌、胃癌、肝癌、肺癌均处于III期临床...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 勃林格殷格翰afatinib获CHMP积极意见

    ...EGFR)19号外显子缺失或21号外显子突变(L858R)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。目前,勃林格殷格翰也已向亚洲及其他国家监管当局提交了afatinib的监管审批,用于EGFR突变阳性的局部晚期和转移性NSCLC的治疗。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 二十年执着写下抗肿瘤创新中药新篇章

    ...食品药品监督管理局指定的多家医院对几百例三期、四期非小细胞肺癌患者的进一步临床观察,发现单纯用益肺清化颗粒在有效率、肿瘤病灶稳定率、生存质量提高率及提高免疫功能一、二、三年生存率及生存时间方面明显高于...

    医药产业医药经济;知识产权
  • 抗PD-1药物有助于晚期肺癌的治疗

    ...ab)是美国FDA认证第一个获批免疫治疗鳞状和非鳞状转移性非小细胞肺癌药物,研究数据表明,近九成的PD–L1高表达肺癌患者有肿瘤缩小的情况,而接近六成的PD–L1低表达患者也有同样正面反应此外,抗PD-1药物(pembrolizumab)的安...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 从美国临床肿瘤学会看制药企业表情

    ...指出,将阿瓦斯丁与顺铂和吉西他滨结合在一起,可以使非小细胞肺癌病人的生存期得到一定程度的提高。至于赫赛汀,一项研究指出,乳腺癌病人在动手术前使用该药,并且与化疗结合使用,有望减少乳房切除术的数量。研究...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 深圳微芯生物抗癌标靶新药技转授权台湾华上生医

    ...微芯生物展开新的临床合作,在两岸同时进行临床三期之非小细胞肺癌试验。华上生医将取得西达本胺在台湾第二个新药适应症之药证。新药开发是一个风险非常高的行业,该行业最重要是技术、资金与人才。长期以来,新药研...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 2013年五大“重磅炸弹”级新药

    ...积极的数据。制药巨头正准备将晚期黑色素瘤临床试验和非小细胞肺癌试验结果提交给监管机构。【Top2:糖尿病治疗的新突破】强生和Evotec公司共同开发哈佛大学的有关于糖尿病治疗方面的新药物。今年4月份的时候,哈佛干细...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • FDA批准贝伐单抗联合化疗用于治疗宫颈癌

    ...的治疗,即宫颈癌,转移结直肠癌,转移肾细胞癌,非鳞非小细胞肺癌及复发性恶性胶质瘤。FDA做出该决定部分是基于3期临床试验GOG-0240研究的结果,该研究评价了贝伐单抗(Avastin,Genentech)联合化疗(紫杉醇/顺铂或紫杉醇/托泊替...

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