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  • 生物技术:浪高谁为峰

    ...用药Tysabri;OSI制药和基因泰克联合开发的非小细胞用药Tarceva。在2005年,我们同样将关注上市前临床数据研究。其中值得关注的股票(或药物)有:基因泰克股和阿伐斯汀用于非小细胞数...

    医药产业医药经济;环球
  • 美国礼来公司近日出资65亿美元收购ImClone公司

    ...长潜力,包括潜在的用于一线治疗头颈,结肠直肠非小细胞的新适应症。ImClone公司新产品线上的化合物有3个预计在2009年能够进入III期临床试验阶段,他们将为礼来届时的销售增长作出贡献。作者:

    医药产业医药经济;环球
  • FDA批准贝伐单抗联合化疗用于治疗宫颈癌

    ...的治疗,即宫颈,转移结直肠,转移肾细胞,非鳞非小细胞及复发性恶性胶质瘤。FDA做出该决定部分是基于3期临床试验GOG-0240研究的结果,该研究评价了贝伐单抗(Avastin,Genentech)联合化疗(紫杉醇/顺铂或紫杉醇/托泊替...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 罗氏制药出新果肿瘤治疗见成效

    ...直肠和胃的希罗达,以及结直肠治疗药物AVASTIN和非小细胞治疗药物TARCEVA。伯恩斯介绍说,截至目前,全球已经有超过200万人服用了上述5种药物,结果证明了这5种抗肿瘤药物的较好疗效。早先推出的希罗达、美罗华...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 日本药企卫材在美国推出新型抗癌药Lenvima

    ...envatinib用于其他类型肿瘤的治疗,包括肝、肾细胞非小细胞等,该药在日本、欧盟及其他国家的监管审查正在进行中。(生物谷)作者:

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  • 瑞士罗氏集团展示最新的肿瘤治疗和研究成果

    ...直肠和胃的希罗达,以及结直肠治疗药物AVASTIN和非小细胞治疗药物TARCEVA。伯恩斯介绍说,截至目前,全球已经有超过200万人服用了上述5种药物,结果证明了这5种抗肿瘤药物的较好疗效。早先推出的希罗达、美罗华...

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  • 抗肿瘤单抗市场简析释放提速活力

    ...为Avastin,目前是罗氏旗下品种。其临床适应症已拓宽至非小细胞、肾细胞、结肠直肠和胶质母细胞瘤。2012年底,欧盟批准其用于复发性卵巢。贝伐单抗已在全球120多个国家获批,成为生物技术药物领域又一“重磅炸...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 卫材新型抗癌药Lenvima获日本批准,将成为甲状腺癌临床治疗新标准

    ...envatinib用于其他类型肿瘤的治疗,包括肝、肾细胞非小细胞等,该药在日本、欧盟及其他国家的监管审查正在进行中。作者:

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  • 全球50强制药企业增长稳健辉瑞以29%增速领军

    ...治性白血病的一线治疗。特罗凯在美国和欧盟被批准用于非小细胞化疗后一线治疗。美国FDA拒绝了安维汀作为转移性乳腺的治疗申请;罗氏已要求听证,对这一决定提出上诉。公司任命丹尼尔·奥迪为药品部的首席运营官...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 海王生物:重磅抗肿瘤新药即将获批

    ...万已被日本批准用于治疗晚期胃、头颈部、直肠非小细胞、转移性乳腺、胰腺和胆管等7类肿瘤疾病,具有很高的单药有效率。2009年,爱斯万以晚期胃适应症在我国正式上市。公开资料显示,日本晚期胃...

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