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  • 深圳经济特区健康条例

    ...雾危害,预防、控制过量饮酒。禁止在下列场所或者区域销售酒精饮料:(一)医疗卫生机构;(二)专门为未成年人服务的社会福利机构;(三)主要为未成年人提供教育、教学、活动的场所。禁止使用自动售卖设备销售酒精...

    词条法规文件;基层政策文件
  • 全国碘缺乏病防治日

    ...盐1997年全国碘缺乏病防治日主题:食用合格碘盐,严禁销售非碘盐1998年全国碘缺乏病防治日主题:健康的母亲不能缺碘,缺碘的家庭不会健康1999年全国碘缺乏病防治日主题:坚持科学补碘,提高人口素质2000年全国碘缺乏病防...

    词条健康日
  • 新食品原料安全性审查管理办法

    ...部门或者机构出具的允许该产品在本国(地区)生产或者销售的证明材料;(二)生产企业所在国(地区)有关机构或者组织出具的对生产企业审查或者认证的证明材料。第八条申请人应当如实提交有关材料,反映真实情况,对...

    词条法规文件
  • 天津市爱国卫生工作条例

    ...当依据评估结果和检测报告,规范用药行为。第二十四条销售防治病媒生物药剂和器械,应当符合产品质量的有关规范和标准,具有国家批准的药剂批号和质量合格证明,附具安全使用说明书和安全标签。第四章社会义务:第二...

    词条法规文件
  • 中药材生产质量管理规范(试行)

    ...检验报告应存档。第四十四条不合格的中药材不得出场和销售。第八章人员和设备第四十五条生产企业的技术负责人应有药学或农学、畜牧学等相关专业的大专以上学历,并有药材生产实践经验。第四十六条质量管理部门负责人...

    词条法规文件
  • 中华人民共和国母婴保健法实施办法

    ...在显着位置标明母乳喂养的优越性。母乳代用品生产者、销售者不得向医疗、保健机构赠送产品样品或者以推销为目的有条件地提供设备、资金和资料。第三十条妇女享有国家规定的产假。有不满1周岁婴儿的妇女,所在单位应...

    词条法规文件
  • 药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)

    ...量用药,并做好记录。第四十一条试验用药品不得他用、销售或变相销售。第十一章生物样本管理和分析:第四十二条按照临床试验方案和SOP采集、处理和保存临床试验生物样本。样本容器的标识应有足够的信息量,易于识别和...

    词条
  • GB 29923—2013 特殊医学用途配方食品良好生产规范

    ...12.1应建立产品追溯制度,确保对产品从原料采购到产品销售的所有环节都可进行有效追溯。12.2应建立产品召回制度。当发现某一批次或类别的产品含有或可能含有对消费者健康造成危害的因素时,应按照国家相关规定启动产品...

    词条法规文件
  • 北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则

    ...中心报告;获知所代理药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,应当在获知后24小时内书面报告国家食品药品监督管理局、国家药品不良反应监测中心和北京市药品监督管理局。第十九条个人发现新的或者严重...

    词条法规文件
  • “十二五”生物技术发展规划

    ...物制造、生物能源、生物环保快速兴起。全球生物产业的销售额每5年翻一番,年增长率高达30%,是世界经济增长率的10倍,生物产业已成为增长最快的经济领域。根据2009年美国的一份研究报告显示,2008年全球制药、生物技术和...

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