...，产能过剩而导致竞争过度。基本集中在重组人干扰素、重组人红细胞生成素、重组人粒细胞集落刺激因子、重组人白细胞介素、重组人生长激素等少数几个品种。以重组α-2b干扰素为例。国内有20家企业40多个生产批文，同质化...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...血液保护技术联合应用是未来的发展方向。我们联合应用重组人红细胞生成素（rHuEPO）及急性等容血液稀释技术，旨在观察其对择期手术的节血效果。1资料与方法1.1观察对象选择成年外科择期手术病人，估计手术失血量＞400ml，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2006年第3卷第7期...于2014年12月提交申请；Hospira公司已经开发出一种重组人α促红细胞生成素的生物仿制药(安进公司专利药商品名为Epogen，杨森公司专利药商品名为Procrit)，并于2014年12月提交申请。山德士正致力研发重组人α促红细胞生成素的生物...
医药产业医药经济；环球...最近的一项研究结果表明，择期肝切除术患者应用重组人促红细胞生成素（rHuEPO）可减少红细胞输注需求。研究者共回顾了200例择期肝切除术患者，应用逻辑回归分析了影响围手术期红细胞输注的因素。研究者构建了一个数学模...
参考资料行业资讯；临床快报；普通外科...增长率最高，达到了57%，销售额合计为106亿美元，仅次于促红细胞生成素而位居第2。促红细胞生成素产品的销售额为119亿美元，但却是在销售额超过10亿美元的所有12类重组生物制品（疫苗除外）中增长率最低的，仅为6.7%。2006...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...竭贫血;非髓性恶性肿瘤接受化疗性贫血。1989年，安进将重组人红细胞生成素(epoetinalfa，EPO)推向市场的。依泊汀ζ(epoetinzeta)截止2015年1月1日，EMA共批准2只依泊汀ζ(epoetinzeta)生物仿制药，批准日期都是在2007年12月18日，分别是StadaA...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...国FDA所谓的“可批准信函，但补充说最终批准其长效促红细胞生成素Mircera上市要等到今年第三季度。罗氏原期待FDA会拍板批准Mircera上市，不成想出了这么个结果。罗氏的首席执行官Abercrombie坚信Mircera迟早会在美国上市，并且...
医药产业医药经济；环球【摘要】促红细胞生成素是机体分泌的促进骨髓造血的生物素，近期研究发现成年人和动物的部分机体细胞在缺血再灌注后可以表达促红细胞生成素及促红细胞生成素受体。在成年动物心肌缺血再灌注后心肌细胞同样可以表达促...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第7期...系减少（红细胞，白细胞，血小板减少），经使用重组人促红细胞生成素，重组人粒细胞集落刺激因子等疗效欠佳。其余47例未及时开始透析者，经正规透析后，有6例患者仍营养不良，有3例常有疲劳感，有2例出现肢体麻木，重...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2007年第4卷第16期［摘要］目的评估肾移植术前、术后应用重组人红细胞生成素（rHuEPO）对移植肾功能的影响，以及对肾移植术后贫血的纠正作用。方法病人随机分为3组，A组术前术后均未接受rHuEPO治疗，B组在肾移植术前接受rHuEPO治疗，C组肾移...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2006年第21卷第4期