...V沉淀应冻存于-30℃以下，并规定其有效期。2.2原液：2.2.1采用低温乙醇蛋白分离法或经批准的其他分离法制备。组分Ⅳ沉淀为原料时也可用低温乙醇结合柱色谱法。2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤后即为人血白蛋白原液。2.2.3原液...
词条...V沉淀应冻存于-30℃以下，并规定其有效期。2.2原液：2.2.1采用低温乙醇蛋白分离法或经批准的其他分离法制备。组分Ⅳ沉淀为原料时也可用低温乙醇结合柱色谱法。2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤后即为人血白蛋白原液。2.2.3原液...
词条血液系统药物；血容量扩充药物；药物...V沉淀应冻存于-30℃以下，并规定其有效期。2.2原液：2.2.1采用低温乙醇蛋白分离法或经批准的其他分离法制备。组分Ⅳ沉淀为原料时也可用低温乙醇结合柱色谱法。2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤后即为人血白蛋白原液。2.2.3原液...
词条...微粒体外对靶细胞的特异性结合特性及杀伤活性。方法：采用异型双功能交联剂SPDP将人肝癌单抗HAb18与载米托蒽醌的白蛋白毫微粒化学偶联，构建人肝癌特异的免疫毫微粒；采用玻片凝集试验，免疫荧光法及荧光染色阻断法，花...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...入试行标准者应不低于化学纯。 1.2制造工艺 1.2.1采用低温乙醇法，可加适宜稳定剂。若加防腐剂硫柳汞，其含量不得超过0.009%(g/ml)。 1.2.2分批 每批制品最少应由100名以上免疫献血员的血浆混合制成。同一制造工...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国生物制品规程...及检定规程》中1.1项规定相同。 1.2制造工艺 1.2.1采用低温乙醇法。可含适宜稳定剂（如含甘氨酸，应为0.3或0.4mol/L）。 1.2.2分批 每批制品最少应由1000名以上健康献血员的血浆（清）混合制成。同一制造工艺同一...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国生物制品规程...β-内酰胺酶在阴沟肠杆菌中的表达及其耐药性分析。方法采用BDBBLCrystalENF鉴定系统鉴定；改良酶提取物三维试验；NCCLS推荐的ESBLs表型确证试验；KB纸片扩散法进行药敏试验；聚合酶链反应检测β-内酰胺酶基因型。结果64株阴沟肠...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第20期...到的浓度，从而治疗反应率低于敏感菌群。该分类意味着采用高于常规剂量治疗时或在药物生理浓集的部位，临床治疗可能有效。该分类同样可作为“缓冲域”，以防止由微小、不可控的技术因素导致的重大偏差，尤其是毒性范...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；药物试验...入试行标准者应不低于化学纯。 1.2制造工艺 1.2.1采用低温乙醇法，制品中可加稳定剂和防腐剂。若以硫柳汞为防腐剂，其含量不得超过0.009%(g/ml)。 1.2.2分批 每批制品最少应由100名以上免疫献血员的血浆混合制成...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国生物制品规程...的相关性，为寻找卵巢癌早期诊断和疗效判断指标。方法采用酶联免疫吸附双抗体夹心法检测对照组、良性卵巢肿瘤和卵巢癌患者血清CA125和游离VEGF的含量。结果恶性卵巢肿瘤组CA125、VEGF含量均显著高于良性肿瘤组（P0.001）;手...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第16期；论著