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  • 研究发现结合RNAP的6SRNA分子

    ...ncomplex;备注1)结构,暗示着这些RNA分子可能会与启动子竞争性结合RNAP分子。Wassarman和Saecker指出膨胀环确实类似于“开放性复合体”,结合到RNAP的活化位点上,打断了RNAP结合“合法靶点”的安排。在核苷酸存在的环境里,RNAP...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 吲哚美辛缓释片

    ...。5.与肝素、口服抗凝药及溶栓药合用时,因本品与之竞争性结合蛋白,使抗凝作用加强.同时本品有抑制血小板聚集作用,因此有增加出血的潜在危险。6.本品与胰岛素或口服降糖药合用,可加强降糖效应、须调整降糖药物...

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  • 替门汀

    ...酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争抑制作用。通过克拉维酸分子结构中的β-内酰胺羧基部位使β-内酰胺酶乙酰化,并且β-内酰胺酶与克拉维酸形成的乙酰化酶水解非常缓慢,不能很快释放出活性酶,...

    词条
  • 特美汀

    ...酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争抑制作用。通过克拉维酸分子结构中的β-内酰胺羧基部位使β-内酰胺酶乙酰化,并且β-内酰胺酶与克拉维酸形成的乙酰化酶水解非常缓慢,不能很快释放出活性酶,...

    词条
  • 红曲米

    ...一步合成胆固醇。而红曲中有效成份正是HMG-CoA还原酶的竞争抑制剂,从而就阻断了合成胆固醇的通路,起到治疗与预防心脑血管疾病的作用

    词条食品
  • 芙瑞(来曲唑)

    ...泌的雄激素转化为雌激素。本品对芳香化酶具有选择性和竞争性的强效抑制作用,通过抑制芳香化酶的合成,从而减少了雄激素向雌激素的转化,降低了体内雌激素的水平,所以对激素依赖性乳腺癌有一定的治疗作用。本品对盐...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 芙瑞(来曲唑)

    ...泌的雄激素转化为雌激素。本品对芳香化酶具有选择性和竞争性的强效抑制作用,通过抑制芳香化酶的合成,从而减少了雄激素向雌激素的转化,降低了体内雌激素的水平,所以对激素依赖性乳腺癌有一定的治疗作用。本品对盐...

    参考资料药品天地;专业药学;新药橱窗
  • 莎普爱思治疗初中期老年性白内障临床观察

    ...缓衰老演变过程,预防和阻止白内障的发生和发展。PSD有竞争抑制醌类物质的作用,可阻止白内障的发展。有关学者观察PSD经过5年给药效果,发现有26.1%能保持原视力,而73.9%视力均有不同程度下降,故认为药物效果可疑[3]...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代眼科学杂志;2004年9月第1期;临床医学
  • 吲哚美辛控释片

    ...。5.与肝素、口服抗凝药及溶栓药合用时,因本品与之竞争性结合蛋白,使抗凝作用加强.同时本品有抑制血小板聚集作用,因此有增加出血的潜在危险。6.本品与胰岛素或口服降糖药合用,可加强降糖效应、须调整降糖药物...

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  • 维生素C对血液和尿液中某些检测项目的干扰及避免措施

    ...解产生新生态的氧,氧化有色原产生颜色。维生素C可以竞争性地夺取试带中的过氧化物的氧使潜血试验出现假阴性。有报道维生素C含量达25mg/dl以上,对潜血有假阴性干扰[7]。针对维生素C对尿液部分项目检测的干扰,有专家认...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2011年第9卷第12期

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