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  • 肌张力障碍

    ...，肌张力障碍伴神经性聋，约瑟夫（Joseph）病，共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症，Rett综合征，婴儿双侧纹状体坏死，家族性基底核钙化，神经棘红细胞增增多增多增多症等。也有酚噻嗪类药、颅脑外伤、基底核肿瘤、代...

    词条疾病；神经内科；运动障碍疾病
  • 肌紧张不足综合征

    ...，肌张力障碍伴神经性聋，约瑟夫（Joseph）病，共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症，Rett综合征，婴儿双侧纹状体坏死，家族性基底核钙化，神经棘红细胞增增多增多增多症等。也有酚噻嗪类药、颅脑外伤、基底核肿瘤、代...

    词条疾病；神经内科；运动障碍疾病
  • 肌张力障碍综合症

    ...，肌张力障碍伴神经性聋，约瑟夫（Joseph）病，共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症，Rett综合征，婴儿双侧纹状体坏死，家族性基底核钙化，神经棘红细胞增增多增多增多症等。也有酚噻嗪类药、颅脑外伤、基底核肿瘤、代...

    词条疾病；神经内科；运动障碍疾病
  • 血管角质瘤综合征

    ...多增大。另一种皮损为分布于腋窝、上胸部和其他部位的毛细血管扩张。个别病例，四肢和胸部可出现结节性红斑样皮损，或出现眼眶、足部肿胀。皮肤损害常与疼痛发作同时发生，并有30～40岁后加重及浅表皮肤血管血栓形成...

    词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病
  • 肌张力障碍综合征

    ...，肌张力障碍伴神经性聋，约瑟夫（Joseph）病，共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症，Rett综合征，婴儿双侧纹状体坏死，家族性基底核钙化，神经棘红细胞增增多增多增多症等。也有酚噻嗪类药、颅脑外伤、基底核肿瘤、代...

    词条疾病
  • 弥漫性血管角质瘤

    ...多增大。另一种皮损为分布于腋窝、上胸部和其他部位的毛细血管扩张。个别病例，四肢和胸部可出现结节性红斑样皮损，或出现眼眶、足部肿胀。皮肤损害常与疼痛发作同时发生，并有30～40岁后加重及浅表皮肤血管血栓形成...

    词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病
  • 安德森-弥漫性体血管角质瘤

    ...多增大。另一种皮损为分布于腋窝、上胸部和其他部位的毛细血管扩张。个别病例，四肢和胸部可出现结节性红斑样皮损，或出现眼眶、足部肿胀。皮肤损害常与疼痛发作同时发生，并有30～40岁后加重及浅表皮肤血管血栓形成...

    词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病
  • 法布里氏病

    ...多增大。另一种皮损为分布于腋窝、上胸部和其他部位的毛细血管扩张。个别病例，四肢和胸部可出现结节性红斑样皮损，或出现眼眶、足部肿胀。皮肤损害常与疼痛发作同时发生，并有30～40岁后加重及浅表皮肤血管血栓形成...

    词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病
  • 磷脂沉着综合征

    ...多增大。另一种皮损为分布于腋窝、上胸部和其他部位的毛细血管扩张。个别病例，四肢和胸部可出现结节性红斑样皮损，或出现眼眶、足部肿胀。皮肤损害常与疼痛发作同时发生，并有30～40岁后加重及浅表皮肤血管血栓形成...

    词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病
  • 出血性小结节病

    ...多增大。另一种皮损为分布于腋窝、上胸部和其他部位的毛细血管扩张。个别病例，四肢和胸部可出现结节性红斑样皮损，或出现眼眶、足部肿胀。皮肤损害常与疼痛发作同时发生，并有30～40岁后加重及浅表皮肤血管血栓形成...

    词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病

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