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  • 第三节 白血病

    ...病发病率增高,如先天愚型(Down综合征)、Fanconi贫血,遗传性毛细血管扩张性共济失调等。  尽管存在这些可能致病因素,但尚无一种因素能充分解释全部情况,例如接触放射线的人,发生白血病的只是极少数。因此,推测...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;血液病学
  • 第二节 病因学概论

    ...压氧或常压高浓度氧持续吸入时(参阅第三章)  五、遗传性因素  遗传物质的改变可以直接引起遗传性疾病,例如某种染色体畸变可以引起先天愚型(mongolism)或Down综合征,某种基因突变可以引起血友病(hemophilia)等。...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;病理生理学
  • 第三节 菸酸缺乏病

    ...其结构式与菸酸相似,通过竞争抑制使菸酸不能被利用。遗传性氨基酸代谢性障碍和Hartnup病,因肠道吸收和肾小管再吸收色胺酸有缺陷而致病。  维生素PP包括两种物质,即菸酸(Nicotinicacid)和菸酰胺(Nicotinamidum),经小肠...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;皮肤性病学
  • 第二节 甲状腺功能紊乱的临床生化

    ...)TSH释放不足所致甲减,但此时多为复合性内分泌紊乱。遗传性甲状腺激素受体缺陷性甲减极为罕见。  由于甲状腺激素对骨骼和神经系统生长发育的作用,使甲减的临床表现按起病年龄不同而有特殊的状,并因此分作:甲...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学
  • 肾母细胞瘤

    ...尿生殖系畸形,如蹄铁形肾等。近年对家族性发生倾向与遗传性关系有较多的研究,发现有染色体异常,11号染色体短臂的中间部缺失性畸变,使其成因研究有所进展。 【预后】完整执行治疗方案的病例,2年无复发可认为治愈...

    参考资料求医问药;疾病手册;肿瘤科
  • 第二章 蛋白质与临床诊断--第一节 健康与疾病时的血浆蛋白质

    ...不明显。  (2)由于营养不良或吸收不良。  (3)遗传性缺陷:无白蛋白血是极少见的一种代谢性缺损,血浆白蛋白含量常低于1g/L。但可以没有状(如水肿),可能部分由于血管中球蛋白含量代偿性升高。  (4)...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学
  • 海口地区病理性黄疸新生儿G6PD缺陷合并HCMV感染分析

    ...响很大。而红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏遗传红细胞酶缺乏引起的溶血性疾病中最常见的一种,常在感染等一些诱发溶血的情况下引起新生儿黄疸。该文就新生儿病理性黄疸中G6PD缺乏和HCMV感染的关系及其合并存...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第2期
  • 高血压病

    ...然生活环境相同但前者更易患高血压。动物实验已筛选出遗传性高血压大鼠株(SHR),分子遗传学研究已实验成功基因转移的高血压动物,上述材料均提示遗传因素的作用。(二)饮食1.盐类 与高血压最密切相关的是Na+,人群...

    参考资料求医问药;疾病手册;心内科
  • 急性肾小球肾炎

    ...以区别,困难时须赖肾活检。3.全身性系统性疾病或某些遗传性疾患斑狼疮、过敏性紫癜、溶血尿毒综合征、结节性多动脉炎、Goodpasture综合征、Alport综合征等。据各病之其他表现可以鉴别。4.急性泌尿系感染或肾盂肾炎在小儿也...

    参考资料求医问药;疾病手册;儿科
  • 脑静脉窦血栓形成1例

    ...下几个方面:(1)血液高凝状态:妊娠和产褥期。(2)遗传性凝血机制异常:蛋白质缺乏、抗凝血酶Ⅲ缺乏、因子Ⅱ、因子Ⅳ基因变异、Vonwillebrand病等。(3)继发于血流动力学异常:脱水、休克、恶病质、血小板病、原发性...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2008年第5卷第7期

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