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  • 抗凝蛋白缺乏相关性布-加氏综合征4例分析

    ...多的证据,2次化验均低于正常,可考虑为AT-III和PC缺乏遗传性因素所致的可能性大,只是未做家系调查。据报道[1,2]布加氏综合征的病因中骨髓增殖性疾病(MPD)约占50%、肿瘤,包括累及下腔静脉的肾脏及肾上腺肿瘤、肝...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2004年第1卷第2期
  • 基因治疗,20年风雨历程

    ...了患有严重血友病B的六位患者体内。一次治疗足以提高凝血因子IX的水平,尽管仍低于正常,充足的凝血使得其中4名患者能够终止IX因子替代疗法。另外两位接受IX因子注射频率减少。“对我而言,显然基因治疗将成为一系列疾...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 肠系膜静脉血栓形成

    ...变可直接影响肠系膜静脉血流或者系细菌毒素及其释放的凝血因子的作用而引起MVT。(3)肠系膜静脉血流变化或血管损伤:包括腹部手术、腹部外伤和放射性损伤。有学者发现脾切除术后、门腔静脉分流术后均可诱发MVT。已证...

    词条疾病;消化科;腹膜、网膜和肠系膜疾病
  • 成分输血———现代输血新观念

    ...有血容量缺乏者。2.4新鲜冷冻血浆内含除血小板外的全部凝血因子和血浆中全部物质及有效成分。用于凝血障碍性疾病、失血性休克、重度烧伤等。2.5冷沉淀系8℃以下不溶解的血浆蛋白制剂。主要含大量的凝血因子、纤维蛋...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第4期;经验交流
  • 未来百年世界大构想:基因疗法照进现实

    ...法是一次性的,仅需30000美元,而传统疗法,也就是注射凝血因子,是终身性的,多年下来的总花费最终可能高达两千万美元。  我们能够控制人体对病毒载体的免疫反应,就意味着最大的技术障碍已经克服:注射到病人体内...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 岩藻糖苷贮积症

    ...性侏儒患者以生长激素,给血友病患者以抗血友病蛋白(凝血因子),给遗传性免疫缺陷病人以相应的免疫球蛋白。流行病学本病多见于婴幼儿及儿童。成人也可见到。目前没有其他相关内容描述。

    词条疾病;风湿免疫科
  • 利安

    ...活力,减少纤溶酶激活补体(CI)的作用,从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。【适应症】本品主要用于治疗急性或慢性,局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血,本品尚适用于:1.前列腺、尿道、肺...

    健康药品天地;家庭药箱;药品说明书
  • 第二批罕见病目录

    ...agglutinindisease16先天性胆道闭锁Congenitalbiliaryatresia17先天性凝血因子VII缺乏症CongenitalfactorVIIdeficiency18冷吡啉(冷炎素)相关周期性综合征/NLRP3相关自身炎症性疾病Cryopyrinassociatedperiodicsyndrome/NLRP3-associatedsystemicautoinflammatorydisease19皮...

    词条词条;罕见病
  • 氨甲环酸注射液

    ...活力,减少纤溶酶激活补体(CI)的作用,从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。【适应症】本品主要用于治疗急性或慢性,局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血,本品尚适用于:1.前列腺、尿道、肺...

    健康药品天地;家庭药箱;药品说明书
  • 股骨头坏死病因与发病机制研究进展

    ...死的进展。另一研究,分析骨坏死患者和健康对照组9种凝血因子的差异,发现82.2%骨坏死患者中至少有一种凝血因子异常,而对照组则为30%;46.7%的骨坏死患者发现有2种或更多的凝血因子异常,相比对照组仅2.5%。同样Bank...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第8期

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