...基质（类骨质或骨样组织）不能正常地完成骨矿化的一种代谢性骨病。发生在成人者称骨质软化症，发生在婴幼儿和儿童者称佝偻病。从病因和发病机制上看两者是完全相同的，只是在不同年龄阶段表现出不同的临床特征而已。...
词条疾病...酮作用下，以Na+-K+交换而保留Na+，可引起低钾血症，长期代谢性酸中毒可能通过阻碍生长激素的分泌或应答而引起生长发育障碍。导致近端肾小管重吸收HCO3-障碍的原因尚不清楚，可能是由于肾小管功能发育不成熟。在继发性病...
词条肾内科；肾小管疾病；肾小管酸中毒...的癫痫。胚胎形成以后，因种种原因导致脑结构性变化或代谢性异常形成癫痫病灶。故可以是局限性或弥漫性的，也可以是静止的或进行性的。癫痫是神经系统常见疾病之一，患病率仅次于脑卒中，但家庭及社会承受的负担明显...
词条疾病；神经内科...卟啉症；肝性紫质症分类：消化科肝胆疾病肝脏先天性及代谢性疾病ICD号：K76.8流行病学：急性间歇型：发病年龄23～58岁，20～30岁者8例。男7例，女8例，文献报道青春期以前及60岁以后发病者极少。混合型或变异性：发病年龄多...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...卟啉症；肝性紫质症分类：消化科肝胆疾病肝脏先天性及代谢性疾病ICD号：K76.8流行病学：急性间歇型：发病年龄23～58岁，20～30岁者8例。男7例，女8例，文献报道青春期以前及60岁以后发病者极少。混合型或变异性：发病年龄多...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...卟啉症；肝性紫质症分类：消化科肝胆疾病肝脏先天性及代谢性疾病ICD号：K76.8流行病学：急性间歇型：发病年龄23～58岁，20～30岁者8例。男7例，女8例，文献报道青春期以前及60岁以后发病者极少。混合型或变异性：发病年龄多...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代谢性疾病最常见的类型，全球发病率约1/1.5万，随民族和地区而不同。与其他氨基酸尿症不同，该病有特殊的历史意义。自1934年Folling发现本病以来，一直被作为氨基酸...
词条疾病；生物学；神经内科；糖原贮积病和氨基酸代谢病...而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代谢性疾病最常见的类型，全球发病率约1/1.5万，随民族和地区而不同。与其他氨基酸尿症不同，该病有特殊的历史意义。自1934年Folling发现本病以来，一直被作为氨基酸...
词条疾病；生物学；神经内科；糖原贮积病和氨基酸代谢病...面的技巧。④一过性器质性遗忘症：一过性遗忘症常见于代谢性脑病、急性中毒、大脑缺氧症。还见于以下两种情况：全身性癫痫发作时的遗忘及发作后的遗忘；一系列电休克后观察到的遗忘；一系列电休克后观察到的遗忘。A....
词条疾病；神经内科...滑囊、筋膜等一组疾病，病因多样，如感染性、免疫性、代谢性、内分泌性、退化性、地理环境性、遗传性等。风湿性疾病以疼痛（关节、肌肉、软组织、神经等疾病）为主要症状，各种原因所致的关节炎占重要组成部分，但风...
词条疾病