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  • Castleman病

    ...:Castleman病(Castleman’sdisease,CD)属原因未明反应性淋巴结病之一,临床较为少见。其病理特征为明显淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度增生,临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点,部分病例可伴全身症状(...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 恶性肿瘤并非专指癌症青少年患肉瘤也可致命

    ...织包括纤维、脂肪、平滑肌、横纹肌、软骨、骨、血管、淋巴淋巴造血组织等,所以肉瘤可分为纤维肉瘤、脂肪肉瘤、骨肉瘤、淋巴肉瘤等等。此外,恶性肿瘤来源于胚胎组织,称之为“母细胞瘤”,如肾母细胞瘤、神经...

    健康求医问药;疾病专题;癌症专题;常识
  • 人肿瘤浸润性树突状细胞的表型分析及原因探讨①

    ...原酶IV型,DNA酶I型,透明质酸酶V型,均为Sigma公司产品;淋巴细胞分离液(Histopaque,1.077g/ml)购自Sigma公司;FITC标记抗人CD1a、抗人HLA-DR单克隆抗体、PE标记抗人CD86、抗人CD80单克隆抗体、抗人CD54、抗人CD14单克隆抗体、同亚型...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 血管滤泡性淋巴结样增生

    ...:Castleman病(Castleman’sdisease,CD)属原因未明反应性淋巴结病之一,临床较为少见。其病理特征为明显淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度增生,临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点,部分病例可伴全身症状(...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 朗格汉斯细胞组织细胞增生症

    ...、贫血、紫癜样皮疹,4天后死亡,尸检发现,肝、脾、淋巴皮肤组织内网状细胞增生。1933年Siwe报道1例16个月婴儿有上述类似表现,同时伴骨肿物,尸检各脏器内均可见类似组织细胞细胞浸润。1936年首次命名为勒-...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 朗格汉斯组织细胞增多症

    ...、贫血、紫癜样皮疹,4天后死亡,尸检发现,肝、脾、淋巴皮肤组织内网状细胞增生。1933年Siwe报道1例16个月婴儿有上述类似表现,同时伴骨肿物,尸检各脏器内均可见类似组织细胞细胞浸润。1936年首次命名为勒-...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 纵隔霍奇金淋巴瘤

    ...病别名何杰金病疾病代码ICD:C81.9疾病分类胸外科疾病概述淋巴瘤是原发于淋巴淋巴组织恶性肿瘤,也称恶性淋巴瘤,是一种全身性疾病,恶性程度不一。本病发病平均年龄是30岁,但有两个发病年龄高峰:第一个是在20...

    词条疾病;胸外科
  • 朗罕细胞组织细胞增生症

    ...、贫血、紫癜样皮疹,4天后死亡,尸检发现,肝、脾、淋巴皮肤组织内网状细胞增生。1933年Siwe报道1例16个月婴儿有上述类似表现,同时伴骨肿物,尸检各脏器内均可见类似组织细胞细胞浸润。1936年首次命名为勒-...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 朗汉斯细胞的组织细胞增多症

    ...、贫血、紫癜样皮疹,4天后死亡,尸检发现,肝、脾、淋巴皮肤组织内网状细胞增生。1933年Siwe报道1例16个月婴儿有上述类似表现,同时伴骨肿物,尸检各脏器内均可见类似组织细胞细胞浸润。1936年首次命名为勒-...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 儿童青少年淋巴母细胞型淋巴瘤改良治疗方法

    ...er.com)7月30日消息,改良BFM-90方案可明显改善儿童青少年淋巴细胞淋巴疗效生存率,主要不良反应为骨髓抑制,应在有经验肿瘤中心或血液科中应用。淋巴瘤,是原发于淋巴结或其他淋巴组织恶性肿瘤,是我国常...

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