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  • 复方可待因口服溶液

    ...附录VD)测定。磷酸可待因与盐酸麻黄碱色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-IPR-B6溶液(取IPR-B60.94g,加水580ml溶解后,加冰醋酸20ml,用三乙胺调pH至3.5)(4:6)为流动相,检测波长为254nm,磷酸可...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分
  • 金果含片含量测定方法

    ...总结。2005药典金果含片含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-1.5%冰醋酸溶液(17:83)为流动相;检测波长为284nm。理论板数按橙皮苷峰计应不低于2000。供试品溶液的制备:取...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 如何拿到绿色通行证---实施ISO14001认证基本步骤

    ISO14000环境管理体系系列标准以其广泛的内涵和普遍的适用性,在国际上引起了极大的反响。ISO14001作为ISO14000系列标准中的主体标准,规定了组织(包括政府机构、企事业单位,政府机构、企事业单位的部分或结合体)建立、实...

    参考资料医源资料库;食品质量管理体系;ISO质量体系
  • 乙醇量测定法

    ...。除另有规定外,按下列方法测定。  色谱条件与系统适用性试验  用直径为0.25~0.18mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体,柱温为120~150℃;另精密量取无水乙醇4、5、6ml,分别精密加入正丙醇(作为内标...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录
  • 《都匀毛尖等茶类系列产品地方标准》公开向社会征集意见

    ...系列产品全覆盖”,文本编制工作突出科学性、先进性、适用性,在适用性达到生产者能够依据标准开展生产加工,营销者和消费者依据标准开展营销及消费,行业部门和监管单位依据标准审评及监管。在制修订工作中,编制工...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 青霉素钠

    ...待青霉素峰洗脱完毕后立即进行梯度洗脱。取青霉素系统适用性对照品适量,加水制成每1ml中约含2mg的溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录的色谱图应与标准图谱一致。取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成...

    词条β-内酰胺类抗生素;青霉素类
  • 桂枝茯苓胶囊

    ...谱法(2010年版药典一部附录ⅥD)测定。色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以含0.1%磷酸及50%乙腈的水溶液为流动相A,以含0.1%磷酸及5%乙腈的水溶液为流动相B,梯度洗脱;流速为1ml/min;检测波长为...

    词条中成药
  • 盐酸阿糖胞苷

    ...量,用水溶解制成每1ml中各含5mg与20μg的溶液,作为系统适用性试验溶液。取20μl注入液相色谱仪,盐酸阿糖胞苷峰与尿苷峰的分离度应符合要求。另取对照品溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约...

    词条抗肿瘤药
  • 愈酚待因口服溶液

    ...附录ⅤD)测定。磷酸可待因与盐酸麻黄碱色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-己烷磺酸钠溶液(取己烷磺酸钠0.94g,加水1000ml溶解后,加入三乙胺0.52ml,用稀醋酸调pH值至8.0)(4:6)为流动相,检测波...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分
  • 樟脑(天然)

    ...溶解并稀释制成每1ml中各约含0.5mg的混合溶液,作为系统适用性试验溶液。照气相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤE)试验,以聚乙二醇20M(或极性相近)为固定液;起始温度为50℃,维持10分钟,以每分钟2℃的速率升温至100℃,...

    词条皮肤刺激药

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