...部同种异体器官移植医用器材登记制度，保证器材来源可追溯。在颜面部同种异体器官移植病人住院病历中手术记录部分留存介入医用器材条形码或者其他合格证明文件。3.不得违规重复使用一次性颜面部同种异体器官移植器材...
词条公文；医疗技术管理规范...入库、库存、出库登记制度，保证放射性粒子来源去向可追溯。在实施本技术的患者住院病历中留存放射性粒子相关合格证明文件。四、培训管理要求：（一）拟开展放射性粒子植入治疗技术的医师培训要求。：1.应当具有《医...
词条公文；医疗技术管理规范...原料进货查验、出厂检验、食品销售等信息，保证食品可追溯。记录和凭证保存期限不少于产品保质期满后6个月，没有明确保质期限的，保存期限不少于2年。4.3.3检验证明。：对于进口冷链食品，进口商或货主应当配合相关部...
词条法规文件；通告公告；新型冠状病毒；新型冠状病毒感染的肺炎；食品安全；传染病预防控制技术指南...3.建立造血干细胞来源登记制度，保证造血干细胞来源可追溯。不得通过造血干细胞移植技术谋取不正当利益，不得泄露造血干细胞捐献者资料。四、培训管理要求：（一）拟开展造血干细胞移植技术的医师培训要求。：1.应当...
词条公文；医疗技术管理规范...测方法应遵循WS/T367的规定。7.6质量控制过程的记录与可追溯要求：7.6.1应记录每条内镜的使用及清洗消毒情况，包括：诊疗日期、患者标识与内镜编号（均应具唯一性）、清洗消毒的起止时间以及操作人员姓名等。7.6.2应记录使...
词条词条；消毒灭菌；医疗设备；中华人民共和国卫生行业标准...离子放射治疗设备及相关器材登记制度，保证器材来源可追溯。在应用质子或重离子放射治疗患者的住院病历中留存相关器材条形码或者其他合格证明文件。四、培训管理要求：（一）拟开展质子或重离子放射治疗技术的医师培...
词条公文；医疗技术管理规范...”的一组数字或字母加数字，以保证供试品或对照品的可追溯性。第四十四条本规范由国家食品药品监督管理局负责解释。第四十五条本规范自2003年9月1日起施行，原国家药品监督管理局1999年10月14日发布的《药品非临床研究质...
词条法规文件...2.建立肿瘤消融治疗相关器材登记制度，保证器材来源可追溯。在应用肿瘤消融治疗技术患者住院病历的手术记录部分留存肿瘤消融治疗相关器材条形码或者其他合格证明文件。四、培训管理要求：（一）拟开展肿瘤消融治疗技...
词条公文；医疗技术管理规范...护，制备环境控制，医疗废物处理等。3.9.2制备记录应可追溯到起始血液、制备人员、制备方法、制备环境、使用设备和物料。3.9.3制备记录宜以电子记录为主，以手工纸面记录为补充。3.10全血分离制备血液成分3.10.1多联袋制备...
词条...信息的记录，确保标本质量符合要求、标本及相关信息可追溯。（二）检测人员。：实验室检测技术人员应当具备相关专业的大专以上学历或具有中级及以上专业技术职务任职资格，并有2年以上的实验室工作经历和基因检验相...
词条新型冠状病毒感染的肺炎；新型冠状病毒；法规文件；技术指南