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  • 国家医疗器械质量公告(2006)第4期

    ...一次性使用麻醉用针》、YY0321.3-2000《一次性使用麻醉用过滤器》进行检验。检验项目为:基本配置、麻醉用针连接牢固度、麻醉用药液过滤器滤除率、麻醉用药液过滤器液体流量、导管断裂力、导管锁紧连接力、导管连接密封...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 创新工艺

    ...的采购和管理,且制得的5,6-0-异丙叉VC可不经过滤分离,就可直接用于下步磷酸酯化反应。该方法省时、省力、节能,制得的VC磷酸酯镁纯度高,符合化妆品级标准要求。金丝桃苷制备方法中国人民解放军北京军医...

    医药产业医药经济;原料药
  • SFDA认可黑龙江省纤维检验局医用脱脂棉等产品检测资格

    ...次性防护服技术要求GB19082-2003皮肤刺激性、合成血渗透、过滤效率不能检4医用防护口罩部分参数医用防护口罩技术要求GB19083-2003皮肤刺激性、合成血渗透、过滤效率不能检5普通脱脂纱布口罩全部参数普通脱脂纱布口罩GB19084-20036...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 普德药业屡现产品不合格质量问题或成定时炸弹

    ...,把好药品灌装关;4,设备运行是否正常、平稳、药液过滤是否连续可靠等。此外,该专家还表示,由于可见异物的来源不同,常常带有大量的细菌和微生物,给药品带来严重的污染。作为一家以生产注射类药物为主的准上市...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 滨特尔家用水处理新品三箭齐发

    ...技的中空纤维滤芯技术和全进口改善口感滤芯,具有双倍过滤能力;即开即饮,无需用电。在有效去除水中有害物质的同时,还能保留对身体有益的矿物质及微量元素。外观小巧时尚,可安装于橱下或挂壁,占用空间极小。&ldquo...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 欧盟提高草本药品入市门槛草药出口难度升级

    ...尘系统、专用厂房等方面的要求;用于制造过程的设备、过滤材料等,要求一定要相容于提取溶剂,以防止任何物质释放到溶剂中,或有任何物质吸附到设备或过滤材料上,从而影响产品质量。对文件系统的规定,该规范则要求...

    医药产业医药经济;进出口;进出口动态
  • 草药出口难度升级欧盟公布GMP指南附录7

    ...尘系统、专用厂房等方面的要求;用于制造过程的设备、过滤材料等,要求一定要相容于提取溶剂,以防止任何物质释放到溶剂中,或有任何物质吸附到设备或过滤材料上,从而影响产品质量。对文件系统的规定,该规范则要求...

    医药产业医药经济;进出口;进出口动态
  • 欧盟公布GMP指南附录7我国草药出口难度升级

    ...尘系统、专用厂房等方面的要求;用于制造过程的设备、过滤材料等,要求一定要相容于提取溶剂,以防止任何物质释放到溶剂中,或有任何物质吸附到设备或过滤材料上,从而影响产品质量。对文件系统的规定,该规范则要求...

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  • 国家药品监督管理局关于印发《药品生产质量管理规范》(1998年修订)附录的通知

    ...优质耐腐蚀材质,管路的安装应尽量减少连(焊)接处。过滤器材不得吸附药液组份和释放异物。禁止使用含有石棉的过滤器材。4.直接接触药品的包装材料不得回收使用。5.批的划分原则:(1)大、小容量注射剂以同一配液罐...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 李伯华:膏方有利药材合理利用

    ...过先浓煎、打粉等方法预先加工,最后投入已经煎好并且过滤的药汁中,加以浓缩收膏,既可以发挥其疗效,又不浪费资源。类似的药物还有人参、西洋参、鹿茸、藏红花等,合理利用不方便使用的药物还有一些药物,价格并不...

    医药产业医药经济;中医药行业

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