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  • 研发生产新药不能仅考虑中国市场

    ...才、多学科多领域的科研团队。做药品早期、生产、临床试验需要的人才背景完全不同,建立这个团队费用很高,政府应有选择性的支持一些有能力的团队。我们目前重视基础研究,对应用性研究重视不够,我国生物制药产业的...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 再看“黄金大米试验”:敬畏伦理

    ...关中美一些科学家在我国湖南衡阳某小学进行“黄金大米试验”的消息闹得沸沸扬扬、扑朔迷离。为什么一项并不复杂的科学研究会引发一场轩然大波?可能主要有三点原因:一、用的是不安全或安全风险很大的转基因大米;二...

    健康行业资讯;食品安全;转基因食品
  • 中国生物药全球寻外包

    ...国内的生物医药企业极其需要外包服务。分析测试、毒理试验和动物实验在当今中国有着巨大的市场需求。程度胜认为,这些服务是很有必要的,因为国内生物医药企业已经发现,国家对这些方面的评价更为严格。3SBio公司的娄...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 中国生物药外包公司正快速扩张全球寻外包

    ...国内的生物医药企业极其需要外包服务。分析测试、毒理试验和动物实验在当今中国有着巨大的市场需求。程度胜认为,这些服务是很有必要的,因为国内生物医药企业已经发现,国家对这些方面的评价更为严格。3SBio公司的娄...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 白锐宁:我最在意的成功是团队活力在增强

    ...希望能够在新药开发过程中,在国外和中国同时开展临床试验,从而减少新药上市的时间,使中国的病人更早享用到最新研发出来的药品,同时中国也将成为国际药品研发的一份子。记者:《先灵通》上有这样一句话“一个市场...

    医药产业医药经济;管理
  • “重磅炸弹”药物:好日子渐行渐远

    ...成功还在于其上市后不断进行的后续研究,进行临床对比试验、新适应症的开发、联合用药的研究等,进一步拓展其市场容量和规避风险的能力。“立普妥曾经赢得市场的高度认可,因为它做了相当多的FDA要求的临床比较研究,...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 药品审批放权在广东试点或成我国药监改革风向标

    ...建设、加强食品药品监管能力建设等方面开展合作。“‘试验田’落户广东主要是因为广东是制药大省,而且民营企业非常多,有先行先试的传统。”银河证券医药行业分析师郭思捷认为,国务院在关于横琴岛开发的批复中也提...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 非侵入式正压机械通气治疗急性呼吸衰竭的临床近况

    ...多数研究为非对照性研究,缺乏说服力[1,2,4]。  临床试验 Meduri等[6]迄今最大的一宗病例报道显示,采用NPPV作为一线方法治疗158例包括各种原因引起的ARF,84%高碳酸血症和75%低氧血症可获得迅速缓解,仅15%患者需改行气...

    参考资料合作平台;医学论文;内科学论文;呼吸病学
  • 罗森:我们不能没有中国

    “一个药品成功上市前,在临床期要进行安全性试验,虽然可以通过审批上市,但上市后使用的病人会增加很多,有些在临床试验中没有反应出来的不良反应会出现。考虑到安全第一的原则,各公司都有不良反应监测的机制,一...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 早期康复护理对脑卒中患者肢体功能的影响

    ...动功能恢复的影响。方法96例脑卒中患者随机分组,分为试验组48例和对照组48例。两组患者均接受神经内科常规药物治疗和护理,试验组加用康复护理。肢体运动功能采用简式Fugl-Meyer(FMA)积分评定,分别于治疗前和治疗1个月后...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2009年第6卷第14期

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