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  • 生物产业:前行勿忘责任

    ...健康和生命都有赖于优质安全有效的药品,器械、疫苗和诊断试剂。再次,注重经济效益和社会效益的平衡。任何企业不能只讲利润,而不顾社会责任和公众利益。另外,注重公共关系和公众利益。讲究社会责任的企业,都会有...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 《中国的药品安全监管状况》白皮书(全文)

    ...始,国家分阶段对疫苗、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂等生物制品实施国家批签发。2006年1月1日起,对所有预防用疫苗类制品实施批签发。2008年1月1日起,对所有血液制品实施批签发。生物制品批签发制度的实施,在...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 王淑军:我国新药研发突出重围

    ...药的绿树长在国内。徐希平的信心基于对国内外新药研发现状的洞悉,以实现国内新药研发跨越式发展的战略谋划。他希望建立一个新药创新体系,打造一个新药创新平台,让创新药研发摆脱偶然发现和随机性,又要符合中国...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • “创新中国2011年总决赛”医疗健康专场

    ...,也让世界了解我们,我们争取这个企业做大做强。行业现状,国外临床研究电子化工具很多,但是国内没有任何系统支持,这块数据非常不可信,现在药监局已经意识到这个问题。主持人:时间到,您的竞争对手都是巨头。把...

    医药产业医药经济;传媒
  • SFDA:《2010年药品注册审批年度报告》发布

    ...药事业发展的若干意见》的要求,开展了中药民族药监管现状调研,进一步厘清促进中医药事业健康发展的思路、步骤和措施。1.4加强药品研究过程的监督管理一是加强和完善药品注册现场核查。各省(区、市)全年累积派出几...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 精神障碍诊疗规范(2020 年版)

    ...为患者常沉浸在对逝者的缅怀之中,不愿接受逝者已逝的现状,仍旧幻想着重新相聚。患者对与逝者相关的事物过度敏感,有意识地避免与已逝者相关的事物,对亲人的离世可能存在过分自责。另一方面患者难以进行正常的生活...

    词条词条;法规文件;诊疗方案;精神科;精神障碍
  • “十二五”国家自主创新能力建设规划

    ...、多发病、传染病和地方病,加快新型诊疗技术、装备、诊断试剂、疫苗和药物的开发与工程化能力建设,建立和完善相关标准,提高“发生—甄别—处置”系统诊疗能力。加强中医药研究体系建设,提高中医药防病治病能力。...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 寻找开启“干细胞”奥秘的金钥匙

    ...求。”同时,还结合目前国际和国内人胚胎干细胞的研究现状进行了进一步阐述,“干细胞研究与应用的任务非常迫切,但截至2010年底,在美国国立卫生研究院(NIH)网站上登记的hESCs系仅64株,远不能满足应用的需要。关于建...

    参考资料行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究
  • 食品药品安全责任国际论坛

    ...监管资源配置等方面做了大量的工作,努力维护食品药品产业发展环境,维护公众饮食用药安全。今年3月,中国政府致力于解决多头管理的体制弊端,组建国家国家食品药品监督管理总局,要求建立最严格的食品药品监管制度...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 药品管理法

    ...、肝炎等)危险的血液制品、对用于血源性疾病等检查的诊断试剂实行上市前检查制度。目前,我国已经开始对部分血液制品、体外诊断试剂实行强制性批批检验,通过对生物制品从申报新药到生产过程的监督检查,确认其没有...

    词条部门规章;法规文件

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