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  • 2012年广东省医疗机构药品(非基本药物)集中采购实施方案(第四稿)项目要点

    ...报名开始前两年内,在生产或经营活动中无严重违法违规记录,以省级以上政府有关部门的处理结果为准。2、集中采购活动报名开始前两年内有生产假药记录的企业,不接受其报名。生产假药记录以食品药品监督管理部门的&ldqu...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 国家药监局印发:保健食品安全专家委员会章程

    ...、印制、发送和归档等工作;(二)负责委员会相关会议记录、整理和会议纪要起草工作;(三)组织落实委员会有关决议;(四)编发保健食品安全专家委员会工作简报,向国家局报告相关研究成果,反映委员意见和建议;(...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 《食品药品监督管理统计办法﹙征求意见稿﹚》

    ...级食品药品监督管理部门应当按照国家有关规定设置原始记录、统计台账,建立健全统计资料的审核、签署、交接、归档等管理制度。统计资料的审核签署人员应当对其审核、签署的统计资料的真实性、准确性负责。第二十条各...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 新规索证严格保健食品质量安全管理

    ...十四、二十八、二十九条等条款规定食品生产经营的有关记录和票据保存期限不得少于两年。保健食品是声称具有特定保健功能的食品,根据其保质期的特点,为落实《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 2010年陕西省西安市关于印发《西安市基层医疗机构基本药物统一配送企业遴选工作方案》的通知

    ...调查核实申请企业申报资料的有关内容,填写《实地调查记录表》,作为遴选评分的依据之一。在资料审核、公示、实地调查中发现申请企业提供虚假申报资料的,取消其申报资格,两年内不再受理其统一配送的申请。8、抽取...

    医药产业医药经济;招标采购
  • SFDA就《医疗器械监督管理条例(修订草案)》征求意见

    ...医疗器械经营企业购销医疗器械,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明医疗器械的名称、注册证号、规格、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 新药研制不易?揭秘罗氏新药研发的8个步骤

    ...他们被密切监测,以期尽早识别潜在的风险。第三阶段:记录治疗结果只有到现在,开发者才在类似于临床给药的情况下开展涉及到5000人的大规模试验。这提供了一个药物在临床试验中是如何使用的逼真的画面。这一阶段获得...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2011年度甘肃省抗生素、抗肿瘤非基药集中采购评标细则

    ...视为同意评标结论。评标委员会应当对此做出书面说明并记录在案。第十六条评标结束后,甘肃省医药采购管理中心向领导小组办公室提交书面评标报告。评标报告载明以下内容:基本情况、评标委员会成员名单、开标解密记录...

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  • 2011年江西省实施国家基本药物制度增补目录专家管理办法(暂行)

    ...掌握电脑简单操作;(六)个人执业经历中没有违规违纪记录。第六条专家的产生与确定,在监督小组监督下从专家库中随机抽取,任何单位和个人都不得指定专家或干预专家的抽取工作。第七条专家的权利:(一)接受江西省...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 江苏恒瑞医药应用信息化手段促进企业健康发展

    ...查中发挥了重要作用;对采购、生产、销售业务过程进行记录和控制,全面反映和监督各环节的状况,实现了业务的智能化、自动化;ERP系统为公司领导的决策提供了从销售到采购、生产、质量、财务等全方位的企业经营信息。...

    医药产业医药经济;企业观察

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