...浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。表观分布容积0．1～0．55L/kg。在乳汁中药浓度极低而可忽略，在关节滑液中，服药4小时，其水平高于当时血清水平并可维持12小时。大约50%在肝脏代谢，40%～65%从肾排出，35...
药品说明书药品说明书...而完全，广泛分布于全身，75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75～2.5L/kg。蛋白结合率为15%～20%。半衰期约为2～3小时，因乙酰化速度而异，心、肾功能衰竭者可延长。约25%经肝脏代谢成N-乙酰普鲁卡因胺。乙酰化速度...
药品说明书药品说明书...单剂量口服后半衰期a与半衰期b分别为4.9小时与26.6小时，表观分布容积为0.9L/kg；持续治疗后半衰期b为21.7小时。血浆蛋白结合率大约为99%，多剂量给药后未发现蓄积。吸收后在肝、肾、肠道中分布多，其次为肺、心和肾上腺，在...
药品说明书药品说明书...血药浓度约为350mg/L。本品的血清蛋白结合率为17%～22%，表观分布容积(Vd)为0.18～0.3L/kg，分布半衰期(t1/2a)为11～20分钟，在骨、心脏等组织和体液中分布良好，在脑膜有炎症时在脑脊液中也可达到相当浓度。正常肾功能者哌拉西林...
药品说明书药品说明书...成人用量略大。【老年患者用药】老年人肝肾功能不全，表观分布容积减小或电解质平衡失调者，对本品耐受性低，必须减少剂量。【药物相互作用】（1）与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼（Bumetanide）、依他尼酸...
药品说明书药品说明书...浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。表观分布容积0.1～0.55L/kg。在乳汁中药浓度极低而可忽略，在关节滑液中，服药4小时，其水平高于当时血清水平并可维持12小时。大约50%在肝脏代谢，40%～65%从肾排出，35%从...
药品说明书药品说明书...腹水浓度极低。脑脊液中药物浓度约为血药浓度20%～80%，表观分布容积(Vd)为1.6～3.9L/kg，蛋白结合率约10％～30%。血消除半衰期(t1/2b)为2.5～4小时，肾功能减退者可延长至7～15小时,故应进行剂量调整。约10%～20%的本品在肝脏代谢...
药品说明书药品说明书；抗感染药...浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。表观分布容积0.1～0.55L/kg。在乳汁中药浓度极低而可忽略，在关节滑液中，服药4小时，其水平高于当时血清水平并可维持12小时。大约50%在肝脏代谢，40%～65%从肾排出，35%从...
药品说明书药品说明书...有致畸。【药代动力学】静脉给药后，广泛分布于全身，表观分布容积为3.0～5.7L／kg。蛋白结合率依血药浓度而异，约为35％～95％。T1/2约4～10小时，肾肌酐清除率低于每分钟40ml时为10～18小时。15分钟内按体重2mg/kg静滴时为3ug/m1...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...有致畸。【药代动力学】静脉给药后，广泛分布于全身，表观分布容积（Vd）为3.0～5.7L／kg。蛋白结合率依血药浓度而异，约为35%～95%。T1/2约4～10小时，肾肌酐清除率低于每分钟40ml时为10～18小时。15分钟内按体重2mg/kg静滴时为3m...
药品说明书药品说明书