...上午七时到下午六时，第三次给药后，血药浓度下降，经药物半衰期后，体内血药浓度难以达到治疗的有效浓度，这样不仅难以得到有效的治疗，还易引起机体对药物的敏感性降低，产生耐药现象。 所以，均衡给药时间是保...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第11期；药物与临床...霉素相比，具有口服吸收好、达峰时间快、血药浓度高、半衰期长、个体差异小的特点。克拉霉素对甲氧西西林敏感的葡萄球菌和链球菌属的抗菌作用比红霉素略强。对流感杆菌的抗菌活性比红霉素强2～4倍（其体内代谢产物14-...
词条抗生素类；大环内酯类抗生素；西药中毒...到血浆药物浓度高峰。单剂或多剂口服本品后的表观消除半衰期为5～7小时。当每日剂量由120mg增至240mg，其AUC增加2.6倍。当每日剂量由240mg增至360mg，其AUC增加1.8倍。仅2-4%原药由尿液排除。血浆蛋白结合率70-80%。最小有效血药浓...
药品说明书药品说明书...霉素相比，具有口服吸收好、达峰时间快、血药浓度高、半衰期长、个体差异小的特点。克拉霉素对甲氧西西林敏感的葡萄球菌和链球菌属的抗菌作用比红霉素略强。对流感杆菌的抗菌活性比红霉素强2～4倍（其体内代谢产物14-...
词条抗生素类；大环内酯类抗生素；西药中毒...霉素相比，具有口服吸收好、达峰时间快、血药浓度高、半衰期长、个体差异小的特点。克拉霉素对甲氧西西林敏感的葡萄球菌和链球菌属的抗菌作用比红霉素略强。对流感杆菌的抗菌活性比红霉素强2～4倍（其体内代谢产物14-...
词条...加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代谢物从肾脏排出，原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证：室性期前收室性期前收缩、室性心...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；西药中毒；心血管系统用药...脏代谢，静脉给药后约20%～25%以原形从尿中排出。血消除半衰期（t1/2b）为11.6～13.3小时，平均为12.6小时。【适应症】用于各种厌氧菌感染，如败血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支气管感染、肺炎、鼻窦炎、皮肤蜂窝组...
药品说明书药品说明书...加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代谢物从肾脏排出，原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证：室性期前收室性期前收缩、室性心...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；西药中毒；心血管系统用药...态，稳态时的血药浓度比单剂量给药时高2倍，平均消除半衰期8.6小时。口服30mg本品稳态时的生物利用度为35%。本品的血浆蛋白结合率高（95%），在不同种属动物间相近。本品在肝脏广泛代谢，60%从尿中排出，35%从粪便排出，尿...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...药具有独特的药代动力学优点（口服生物利用度高和清除半衰期短），但需要频繁服药以保持有效的血药浓度。在硫酸吗啡控释片良好的临床实践经验基础上，20世纪90年代中期，美国PurduePharmaLP公司发展了AcroContin控释技术，成...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第3期