...乏症、核苷磷酸化酶缺乏症及某些联合免疫缺陷病;胎儿血细胞免疫学检测可诊断CGD、X-联无丙种球蛋白血症、严重联合免疫缺陷病,从而中止妊娠,防止患儿的出生。高免疫球蛋白E综合征相对少见,约1/3有家族史,由于男女均...
词条疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性吞噬细胞缺陷病;血液科;白细胞疾病...乏症、核苷磷酸化酶缺乏症及某些联合免疫缺陷病;胎儿血细胞免疫学检测可诊断CGD、X-联无丙种球蛋白血症、严重联合免疫缺陷病,从而中止妊娠,防止患儿的出生。高免疫球蛋白E综合征相对少见,约1/3有家族史,由于男女均...
词条疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性吞噬细胞缺陷病;血液科;白细胞疾病...细血管通透性增加,白细胞释放蛋白酶增多,毛细血管内血细胞淤滞等因素。当维A酸(维甲酸)治疗后出现高白细胞现象时可酌情加用化疗,如羟基脲,或三尖杉碱或阿糖胞苷,严重的白细胞增高并出现症状者可用白细胞分离...
词条老年病科;老年人血液系统疾病;老年人急性白血病;肿瘤科;老年肿瘤...细血管通透性增加,白细胞释放蛋白酶增多,毛细血管内血细胞淤滞等因素。当维A酸(维甲酸)治疗后出现高白细胞现象时可酌情加用化疗,如羟基脲,或三尖杉碱或阿糖胞苷,严重的白细胞增高并出现症状者可用白细胞分离...
词条疾病;老年病科;肿瘤科;老年肿瘤;老年人急性白血病;老年人血液系统疾病...乏症、核苷磷酸化酶缺乏症及某些联合免疫缺陷病;胎儿血细胞免疫学检测可诊断CGD、X-联无丙种球蛋白血症、严重联合免疫缺陷病,从而中止妊娠,防止患儿的出生。高免疫球蛋白E综合征相对少见,约1/3有家族史,由于男女均...
词条疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性吞噬细胞缺陷病;血液科;白细胞疾病...恶性增生性疾病。临床表现以发热、肝脾淋巴结肿大、全血细胞减少和进行性衰竭为特征。 病理 恶性组织细胞浸润是本病病理学的基本特点,脾及淋巴结等造血组织为常见,但全身大多数器官组织也可累及,如皮肤、浆...
参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;血液病学...过研究认为除三大因素外还应归结为:血栓内部血小板、血细胞兴奋与抑制平衡失调;离子通道受阻,细胞表面电荷活动异常;血小板、血细胞处于睡眠半睡眠状态。针对以上原因结合中药理论“补阳还五汤”加味配制溶栓中药(主...
参考资料合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第10期;临床护理...乏症、核苷磷酸化酶缺乏症及某些联合免疫缺陷病;胎儿血细胞免疫学检测可诊断CGD、X-联无丙种球蛋白血症、严重联合免疫缺陷病,从而中止妊娠,防止患儿的出生。高免疫球蛋白E综合征相对少见,约1/3有家族史,由于男女均...
词条疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性吞噬细胞缺陷病;血液科;白细胞疾病...据报道B19感染也可发生良性自限性全身淋巴结肿大,伴有血细胞吞噬综合征的淋巴结肿大颇似坏死性淋巴结炎。疾病病因微病毒B19关节病是一种病原学明确的慢性关节病。利用PCR法在慢性微病毒B19关节滑膜活检组织中及病人的骨...
词条疾病;风湿免疫科...乏症、核苷磷酸化酶缺乏症及某些联合免疫缺陷病;胎儿血细胞免疫学检测可诊断CGD、X-联无丙种球蛋白血症、严重联合免疫缺陷病,从而中止妊娠,防止患儿的出生。高免疫球蛋白E综合征相对少见,约1/3有家族史,由于男女均...
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