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  • 肺癌靶向药物及适应症汇总

    ...)成年患者。补充说明:Nintedanib(Vargatef)是口服给药的三联血管激酶抑制剂,可同时阻断血管内皮生长因子(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)以及成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的信号转导。日益增多的科学证据显示,这三种不...

    医药产业医药经济;环球
  • INSIGHT数据分析:2014年8月CDE药品审评报告

    ...菌病,外阴阴道局部给药。北京市肿瘤防治研究所申报的血管生成抑肽(原料药和注射剂),是一种含有15个氨基酸的小肽,通过抑制血管内皮细胞生长,以抑制肿瘤血管生成。原在胃癌病人血清中发现,命名为FpAT(FibrinopeptideA...

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  • 百时美施贵宝打造肝病治疗产品线

    ...是brivanib,它是能同时抑制成纤维细胞生长因子(FGF)和血管内皮生长因子(VEGF)信号传导的选择性双重抑制剂,目前正处于治疗肝细胞癌的Ⅲ期临床研发阶段。BMS-650032是百时美施贵宝公司第二个在研的丙肝治疗小分子药物,...

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  • 2014年美国FDA新批准的抗肿瘤药物

    ...晚期胃癌或胃食管结合部腺癌。雷莫芦单抗是特异性阻断血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)及下游血管生成相关通路的人源化单克隆抗体。从而在目前胃癌治疗贫乏的市场中增加了一个新的抗体药物。据世界卫生组织公布的数据...

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  • “大连支架”填补中国空白

    ...”后,大连大学董何彦教授现在的工作是领导制定我国心血管植入物标准——不久前,她当选我国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会心血管植入物分技术委员会主任。从“大连支架”填补中国空白,到大连教授领导“中国...

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  • 拜耳Eylea新适应症获欧盟批准

    ...治疗。在美国,Eylea于2011年11月获FDA批准,用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(wet-AMD)的治疗,并于2012年9月获FDA批准用于视网膜中央静脉阻塞(CRVO)继发黄斑水肿(ME)的治疗。Eylea也已获日本、澳大利亚及其他国...

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  • 生物技术药物研发:百舸争流竞上游

    ...FGF)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、重组链激酶(rSK)、重组血管内皮抑素等,都是在美国仍未上市而在我国已批准上市的产品。此外,我国在某些领域还有所突破。比如在基因治疗、细菌性基因重组疫苗等研发领域已经走在前列,...

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  • 我国自主研制国家一类抗癌新药恩度上市

    ...定的先声药业有关专家介绍,“恩度”为世界首例重组人血管内皮抑制素,而抗血管生成治疗是当今肿瘤生物靶向治疗领域的研究前沿,其成功上市填补了国内使用血管抑制剂类药物治疗肿瘤的空白。今年中国卫生部发布的二○...

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  • 日本药企卫材在美国推出新型抗癌药Lenvima

    ...剂,具有新颖的结合模式,除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK外,还能够选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性。目前,卫材也正在评估lenvatinib用于其他类型肿瘤的治疗,包括肝癌、肾细...

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  • 先声药业将斥巨资用于新药研发

    ...严重威胁人类生命和健康的重大疾病——恶性肿瘤和心脑血管疾病领域。其中,用于治疗非小细胞肺癌的国家一类新药“恩度”(重组人血管内皮抑制素注射液)的潜在适应证、四期临床试验、给药机制研究及剂型规格改进的资...

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