...高分子和胶元蛋白几类。无机材料涂层可减少金属支架和血液接触，提高支架的生物相容性。其研究已从类金刚石、半导体SiC发展到陶瓷材料。动物实验证实陶瓷具有良好的生物相容性，采用它作涂层的支架携带免疫抑制剂tacrol...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...试剂用量最大，市场份额33%，接下来依次为临床生化26%，血液分析12%，分子检测4%，血凝4%，尿液检测4%，危重病人化学4%，其他13%。专家表示，在免疫试剂规模逐步扩大的同时，作为医疗检测的基本组成部分，凭借其花费低、速...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...品和药品监督管理局(FDA)P批准Octaplas，一种合并血浆(人)血液制品在某些患者水平不够充分的医学情况为替代凝血蛋白(凝血因子)。凝固蛋白缺乏可能引起过量出血或过量凝固。Octaplas是一种无菌，来自几位供体的合并人血浆的冷...
医药产业药品天地；药界风云；新药一家两次通过GMP认证的血液制品企业，所生产的问题药品几乎毫无阻拦地进入流通，再次向中国药监体制提出挑战注射旨在提高人体免疫能力的免疫球蛋白，反令患者呈现丙肝抗体阳性。齐二药、“欣弗”事件之后未及半年，药...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...的血浆通过吸附柱后，致病性物质被吸附，有效排除患者血液中的毒素。作为Ⅲ类医疗器械管理。四、医用敷料湿巾：由医用纱布块浸入0.5%醋酸氯己定溶液制成，用于对外伤伤口的去污和清洁处置。作为Ⅲ类医疗器械管理。五...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...是人体自身的300多倍，也被称为人体的“第二基因组”。血液中大约70%的物质来自于肠道，其中36%的小分子物质是由肠道微生物产生的。肠道微生物对人体健康至关重要，它们能帮助人体消化和吸收营养物质，合成某些维生素和...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...分步骤、限期强制实施药品GMP认证的计划。到2002年底，血液制品、大容量注射剂、粉针剂、冻干粉针剂、小容量注射剂生产企业已经全部通过了GMP认证，同时关闭了341家不合格企业。郑筱萸指出，按照有关规定，到2004年6月30日...
医药产业行业资讯；业界动态...命悬一线，而抢救用药人血纤维蛋白原却告急。事实上，血液制品告急现象全国普遍存在。去年以来，政府相关部门和企业采取积极措施缓解血液制品紧缺的问题，收到了一定成效，但从生产源头上看，原料血浆供应不足的问题...
医药产业药品天地；药界风云；动态...服务业的开发、制造及销售，其产品重点用于疾病诊断、血液筛查，并确保移植兼容性，以期通过早期检验筛查，提高早期诊断和微创治疗水平，及时挽救生命。业内人士表明，豪洛捷发力中国市场，一方面是看重国内市场的潜...
医药产业医药经济；企业观察...出170多种相关产品，初步完成了工具酶、医药用酶、动物血液综合利用和胎牛血清等规模化生产的配套系统，为我国工具酶体系的建立打下良好的基础。2006年公司生产产值已达2400多万元，公司研发的工具酶项目曾获得福建省科...
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