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  • 2011年FDA批准的35个新药

    ...sHealth)获批日期:3月16日类型:生物药简介:2011年,巴尔实验室(BarrLabs)旗下的Duramed与美国国防部签署了一项多年的协议,临床开发4型和7型腺病毒疫苗。巴尔实验室还建设了一个工厂来支持该疫苗的生产。但是,该公司的首个...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 3万亿盛宴开席在即生物制药行业连获“强心剂”

    ...座4层小楼外表毫不起眼,却隐藏着一间间先进的制药“实验室”。与普通的药物工厂不同,这里没有刺鼻的味道,工作人员都身着洁白的大褂,生产车间更像是戒备森严的实验室。在生产车间里,记者看到,不同的区域用黄色...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 闯入者迈瑞:低成本控制或成中国下一个华为

    ...告诉《环球企业家》,“我们的战略绝对不是把人裁掉把实验室搬回中国,那是太初级的国际化做法了。”在长期被通用电气、西门子和飞利浦等跨国公司垄断的医疗设备市场,迈瑞是一个罕见的来自新兴国家市场的挑战者。这...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 海普瑞的秘密:穿过FDA认证之门

    ...生活并没因“首富”加冕有什么变化。他依旧喜欢沉醉在实验室里,周六也经常如此。“我们是一家专业型的公司,大部分人都是专业人士。我们对媒体没有经验。”对海普瑞的成功,他的总结也不过是“专注”、专业化,当别...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 刘殿波:差异化竞争是我们的出发点

    ...010年科技部批准公司建设长效缓控释及靶向技术国家重点实验室,每年用于研究开发的投入约占公司业务总收入的10%。绿叶制药现在拥有一支由300名专业人员组成的研究团队,其中博士52人,可以独立完成各项临床前研究,包...

    医药产业医药经济;企业观察
  • SFDA:《2010年药品注册审批年度报告》发布

    ...、《药品标准管理办法》、《药物临床试验生物样本分析实验室管理规定》、《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则》、《药物临床试验中严重不良事件报告与监测管理规定》及天然药物注册技术要求等法规和规范性文件的研究起草...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 肿瘤治疗成精准医疗未来最大市场

    ...和健康管理方案。另外,一些业内人士建议,需加快完善实验室操作规范、数据储存管理等,涉及个人基因信息、数据安全监管和道德伦理等问题也需予以重视。(经济参考报)作者:

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 曹洪欣力挺中医不能站在西医立场上否定中医

    ...时已消除了发生心脏事件的危险因素,停服中药两年余,实验室检查均正常。并不玄乎:中医“辨证论治”非常严谨记者:中医的“辨证论治”,听起来挺玄,这是不是容易导致人们对中医的不理解?中医的核心理论是什么?曹...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 建国五十年中西医结合十大成就

    ...模式和方法,即辨病诊断与辨证诊断相结合,临床诊断与实验室和特殊检查如影像学诊断相结合,宏观辨证与微观辨证相结合。实现了对疾病和病人机体状态的综合诊断。不仅促进了中医辨证客观化、标准化、规范化和现代化发...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 生物医用材料现状和发展趋势

    ...技术)研究中心、企业创新中心、省部级工程中心和重点实验室为核心的、包括200余个单位的生物医用材料科技创新体系;研发工作已从分散、重复逐步集中于学科和产业发展的方向和前沿,从跟踪、仿制开始进入原始创新。据...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药

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