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  • 食品药品投诉举报管理办法(试行)

    ...对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、血液制品、疫苗等高风险产品的投诉举报;(四)有主流新闻媒体关注的;(五)投诉举报机构认为重要的其他投诉举报。不符合上述情形的,为一般投诉举报。第十五条...

    词条
  • SFDA:《食品药品投诉举报管理办法(试行)》

    ...对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、血液制品、疫苗等高风险产品的投诉举报;(四)有主流新闻媒体关注的;(五)投诉举报机构认为重要的其他投诉举报。不符合上述情形的,为一般投诉举报。第十五条...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 药品召回制强化企业第一责任

    ...部门之间的一些职能交叉或者是职能重复。相关新闻明年血液制品实施批签发商报讯血液制品的安全和质量关乎每个人的生命安全,国家食品药品监督管理局决定从明年1月1日起,对所有上市销售的血液制品实施批签发,凡是在...

    健康行业资讯;新闻专题;药品回收与召回
  • 沈阳市药品和医疗器械监督管理办法

    ...用对象的假药、劣药的;(三)生产、销售的生物制品血液制品属于假药、劣药的;(四)生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的;(五)生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的;(六)拒绝、逃避监督...

    词条法规文件;管理办法
  • 关于征求对《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》和《药品生产质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》修改意见的函

    ...所的连续三批试制药品检验报告书。第四十一条原料药、血液制品、菌苗、疫苗制品、试行标准的药品以及国家药品监督管理局规定的药品不得进行委托生产。第四十二条精神药品、麻醉药品、医疗用毒性药品、放射药品、药品...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 安全指引在新生儿室护理管理中的效果探讨

    ...)药物使用存在的风险。指各种途径的给药(包括输血和血液制品),患儿在使用药物时相对成人来说剂量小,配药准确度要求高,配药时存在一定风险。  32护理安全指引管理的效果分析通过回顾性分析2007年12月以前工作...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2010年第7卷第1期
  • 胸外科围手术期的护理风险管理

    ...类分为6类[2]:(1)给药类,指各种途径的给药(包括输血和血液制品);(2)技术操作类,指吸氧、吸痰、口腔护理、灌肠、导尿等;(3)患者意外类,如压疮、跌倒、烫伤、导管脱落、化学药物外渗等;(4)护理服务类,如护士脱岗,态度差...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2010年第7卷第6期
  • 医疗器械监管条例正修订着手完善召回制度

    ...,政策法规司副司长、新闻发言人颜江瑛在会上介绍我国血液制品、疫苗安全监管情况及继续深入开展医疗器械注册核查工作情况,并回答记者提问。中国网进行现场直播,敬请关注。颜江瑛表示,国家食品药品监督管理局正在...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 乡镇卫生院服务能力标准(2022 版)

    ...个以下科室:眼科、耳鼻咽喉科(可合并设立五官科)、血液透析科、重症监护室、急诊科、皮肤科、麻醉科、手术室(可合并设立)、体检中心等。2.有1个具有一定辐射能力的特色科室。1.2.2医技及其他科室:【C】1.设置药房...

    词条词条;医疗机构管理;乡镇卫生院
  • 社区卫生服务中心服务能力标准(2022 版)

    ...A】符合“B”,并1.至少设立一个特色科室,如口腔科、血液透析科、眼科、耳鼻咽喉科(可合并设立五官科)等,有一定的医疗服务辐射能力。2.独立设置儿科。1.2.2医技及其他科室:【C】1.设置药房、检验科、放射科、B超室、...

    词条词条;医疗机构管理;社区卫生服务中心

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