...异丙肾上腺上腺上腺素和去甲肾上腺上腺上腺素的作用。血浆肾素活肾素活性因β2受体被阻断而降低，还可致血管收缩，支气管痉挛。有增强胰岛素降低血糖的作用，对前列腺素E2的合用亦有影响。概括其作用特点为温和、缓慢...
词条药物；循环系统药物；抗高血压药；β受体阻滞剂...体，少量通过血-脑脊液屏障，Vd0.70±0.09L/kg，t1/21.9±0.5h，血浆蛋白结合率30%。卡托普利部分在肝脏代谢，在24h内以原形药物（45%～50%）或代谢产物（95%）经尿液排泄，CL每分钟12.7±3.0ml/kg，但肾病患者排泄较慢。卡托普利的适应...
词条...体，少量通过血-脑脊液屏障，Vd0.70±0.09L/kg，t1/21.9±0.5h，血浆蛋白结合率30%。卡托普利部分在肝脏代谢，在24h内以原形药物（45%～50%）或代谢产物（95%）经尿液排泄，CL每分钟12.7±3.0ml/kg，但肾病患者排泄较慢。卡托普利的适应...
词条...体，少量通过血-脑脊液屏障，Vd0.70±0.09L/kg，t1/21.9±0.5h，血浆蛋白结合率30%。卡托普利部分在肝脏代谢，在24h内以原形药物（45%～50%）或代谢产物（95%）经尿液排泄，CL每分钟12.7±3.0ml/kg，但肾病患者排泄较慢。卡托普利的适应...
词条...具协同作用。而且，作为利尿作用的结果，氢氯噻嗪增加血浆肾素活肾素活性，增加醛固酮分泌，降低血钾，增加血管紧张素Ⅱ水平。氯沙坦钾阻断所有与血管紧张素Ⅱ有关的生理作用，并通过抑制醛固酮而减弱与利尿剂有关的...
词条循环系统药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂；药物...体，少量通过血-脑脊液屏障，Vd0.70±0.09L/kg，t1/21.9±0.5h，血浆蛋白结合率30%。卡托普利部分在肝脏代谢，在24h内以原形药物（45%～50%）或代谢产物（95%）经尿液排泄，CL每分钟12.7±3.0ml/kg，但肾病患者排泄较慢。卡托普利的适应...
词条...体，少量通过血-脑脊液屏障，Vd0.70±0.09L/kg，t1/21.9±0.5h，血浆蛋白结合率30%。卡托普利部分在肝脏代谢，在24h内以原形药物（45%～50%）或代谢产物（95%）经尿液排泄，CL每分钟12.7±3.0ml/kg，但肾病患者排泄较慢。卡托普利的适应...
词条循环系统药物；心血管扩张药物；血管紧张素转移酶抑制药；西药中毒；心血管系统用药...体，少量通过血-脑脊液屏障，Vd0.70±0.09L/kg，t1/21.9±0.5h，血浆蛋白结合率30%。卡托普利部分在肝脏代谢，在24h内以原形药物（45%～50%）或代谢产物（95%）经尿液排泄，CL每分钟12.7±3.0ml/kg，但肾病患者排泄较慢。卡托普利的适应...
词条循环系统药物；心血管扩张药物；血管紧张素转移酶抑制药；西药中毒；心血管系统用药...体，少量通过血-脑脊液屏障，Vd0.70±0.09L/kg，t1/21.9±0.5h，血浆蛋白结合率30%。卡托普利部分在肝脏代谢，在24h内以原形药物（45%～50%）或代谢产物（95%）经尿液排泄，CL每分钟12.7±3.0ml/kg，但肾病患者排泄较慢。卡托普利的适应...
词条...体，少量通过血-脑脊液屏障，Vd0.70±0.09L/kg，t1/21.9±0.5h，血浆蛋白结合率30%。卡托普利部分在肝脏代谢，在24h内以原形药物（45%～50%）或代谢产物（95%）经尿液排泄，CL每分钟12.7±3.0ml/kg，但肾病患者排泄较慢。卡托普利的适应...
词条药物；呼吸系统药物；降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物