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  • 临床不合理用药处方分析

    ...药物代谢酶,从而抑制氨茶碱在肝脏的代谢和清除,使其半衰期延长,清除率下降,血药浓度增高而出现毒性反应。(8)安定+氯丙嗪:安定具有安定、肌肉松弛和抗惊厥作用,大剂量易导致共济失调、肌无力,甚至昏迷和呼吸抑...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第7期;药物
  • 体外循环心脏手术后心钠素改变研究进展

    ...其中肺水解的心钠素占总量的19.4%~24%。心钠素在血中的半衰期仅为2~3min。心钠素产生、分泌的调节机制较为复杂。临床中在心功能衰竭、心瓣膜疾病及心房纤颤的病人可以观察到血浆心钠素水平的升高。多数实验目前认为心...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第13期;综述
  • 瑞芬太尼联合异丙酚静脉全麻用于支撑喉镜手术的临床观察

    ...室的速度常数)较大,为1.14,t1/2(血浆与效应室间平衡半衰期)为0.76,即其血浆与效应室药物浓度达到平衡的速度快,因此起效迅速,静注后1min即迅速达到血脑平衡;它具有独特的代谢机制——N-酰基端存在酯键,可被...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第7期
  • 头孢曲松钠治疗早期梅毒50例临床疗效观察

    ...浆蛋白结合率80%~95%,易进入组织器官包括脑脊液中,其半衰期长,血浆有效浓度可达24h。对体内及中枢神经系统内梅毒螺旋体有较强、有效、持久的杀灭作用。本组患者大部分出现吉海反应,表明短时间内有大量梅毒螺旋体被...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代皮肤科学杂志;2005年第2卷第3期
  • 凝血因子Ⅶ与饮食脂肪、血脂的关系

    ...与脂蛋白结合机制:Carvalho等[2]提出饮食脂肪能延长FⅦ的半衰期,是由于FⅦ因子与富含甘油三酯脂蛋白(TRLP)结合。体外研究发现,FⅦ能与极低密度脂蛋白(VLDL)、高密度脂蛋白(HDL)、乳糜微粒和低密度脂蛋白(LDL)相结合,而与LDL结...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;生理学
  • 急性有机磷农药中毒救治新进展

    ...果有待进一步观察[8,15]。(3)重复用药。氯解磷定半衰期为10~15h,故初始治疗时可每2h给药1次;最佳血药浓度为9~14mg/ml,所以维持量每次10g较为合适。同时监测胆碱酯酶活性,达到50%~60%(全血胆碱酯酶)停药观...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第12期
  • 破伤风人免疫球蛋白过敏的抢救护理体会

    ...蛋白。它含有高效价的破伤风抗体,能中和破伤风毒素,半衰期较长[2]。注射后破伤风抗体自注射部位缓慢释放到血液循环系统中,2~4天达到最大血药浓度,HTI半衰期为3~4周,lgG本身或lgG复合物被免疫系统清除,发生变态...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第22期
  • 高效液相色谱法在中药药代动力学的应用

    ...的代谢物苦参碱比母药达峰晚约0.9h,苦参碱的末段清除半衰期约为氧化苦参碱的2倍,消除较母药慢,二者血药浓度曲线下的面积均值之比约为0.95,表明有大量的氧化苦参碱在肠道经细菌转化为苦参碱而吸收入血。  总之,高...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 凝血、抗凝与拮抗

    ...,抑制Vit-K依赖因子羟基化。在4个Vit-K依赖因子中,Ⅶ半衰期最短,是用法华令最早消失的凝血因子。  (五)FⅧ来自肝外的唯一凝血因子,是巨大的血浆蛋白,由两种成分组成复合体,但各有单独基因控制:  1)高...

    参考资料合作平台;医学论文;外科论文;心脏外科学
  • 中药药剂学教学中相关计算问题的探析

    ...、中药片重及丸剂起模用粉量的计算问题、药剂有效期及半衰期问题等涉及的计算,分析各类计算应把握的关键及实质,并用具体问题给予示例。给药学人员学习及工作提供帮助。【关键词】中药药剂教学计算问题中药药剂学...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第5期

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