...中体动和术后宫缩痛的问题。由于瑞芬太尼作用消失快、半衰期短，所以并不会延长唤醒时间及定向力恢复时间[5]。综上所述，在人工流产术中靶控静脉输注异丙酚并复合适量的瑞芬太尼，可以加强镇痛、减轻镇静深度和应激反...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2009年第24卷第5期...实验周期长短，来选择具有合适的衰变方式，辐射类型和半衰期，且放射毒性低的放射性同位素。至今已确定的放射性核素包括天然的58种和人工制造的约1300种，其中大多数不常能用作放射性示踪剂。主要原因是制备困难、半衰...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术...于脂溶性高（约为芬太尼的2倍），240min输注后时量相关半衰期（context-sensitivehalftime，C-ST1/2）为33.9min，而能迅速进入脊髓和其他组织，快速分布半衰期为1~2min，清除率为12.7ml·kg-1·min-1，消除半衰期约160min（芬太尼200min...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；麻醉学...于脂溶性高（约为芬太尼的2倍），240min输注后时量相关半衰期（context-sensitivehalftime，C-ST1/2）为33.9min，而能迅速进入脊髓和其他组织，快速分布半衰期为1~2min，清除率为12.7ml·kg-1·min-1，消除半衰期约160min（芬太尼200min...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；麻醉学...g/mL)*h，R(+)-AT为(2.64±0.61(μg/mL)*h(P＜0.05)，两对映体的消除半衰期(T1/2)基本相近，S(-)-AT为(5.78±0.70)h，R(+)-AT为(6.03±0.71)h(P＞0.05)；而尿液S(-)-AT肾清除率(Cl)显著大于R(+)-AT，S(-)-AT为(115.69±19.40)mL/min，R(+)-AT为(108.91±21.26)mL/min(P＜0.05)。...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...化/去磷酸化是NPR活性调节的重要机制［2］。BNP在体内的半衰期为22ｍｉｎ，主要在肺和肾内降解。 BNP主要作用于内皮细胞和血管平滑肌细胞特异性受体，激活腺苷酸环化酶，增加细胞内第二信使环鸟苷单磷酸浓度，从而促进...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2008年第5卷第6期...维生素C已饱和者注射1g维生素C，收集24h尿，测定其生物半衰期为337h，24h内排出剂量的83%，其中84%为维生素C，其他为维生素C硫酸酯及草酸。在正常情况下，维生素C体库为1500mg，其大小不随身体大小而变化，分布在体内水溶液部...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学...的尿排泄、血浆蛋白结合率、消除率改变和药物在体内的半衰期延长有关［2］。该药对肝的损害主要表现在血清转氨酶升高，停药后大多可恢复。表1不良反应类别及发生率略鉴于该药尚有许多不良反应，必须加强用药注意事项:...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第5A期...发生率低。且不宜在同一时间服用。(2)鉴于两类药的血浆半衰期同为12~18h，故宜于晨起服用贝丁酸类药，而晚上服用他汀类药，或隔日分别交替服用。 1.5指导病人正确的储存药物 有些药物的贮存需要特定的条件。如温度...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2012年第12卷第1期...内的分布有明显不同，表现为：NCTD微乳具有较长的血浆半衰期；NCTD微乳于静脉给药后0.5小时在肝脏中达到最大值，约为NCTD溶液浓度的2.4倍；360小时NCTD微乳仍有4.8%，而NCTD注射剂仅剩0.9%；靶向效率（re=1.62）、总靶向系数（Te=0.43...
参考资料医学教育；科教新闻