...啉其结构式为：分子式：C11H12Cl2N2O分子量：259.6性状：【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢α2受体，降低外周交感神经活性，抑制去甲肾上腺素释放，松弛血管平滑肌，产生...
药品说明书药品说明书...【性状】本品为深褐色胶丸，内含橙黄色油状混悬液。【药理毒理】药理学本药的作用机制尚未完全清楚。用于治疗痤疮时具有缩小皮脂腺组织，抑制皮脂腺活性，减少皮脂分泌，减轻上皮细胞角化及毛囊皮脂腺口的角质栓塞，...
药品说明书药品说明书...子量：【性状】本品为无色的澄明液体，有乙醇的特点【药理毒理】主要药理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油释放氧化氮（NO），NO与内皮舒张因子相同，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸（cGMP）增多，导...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...【性状】本品为深褐色胶丸，内含橙黄色油状混悬液。【药理毒理】药理学本药的作用机制尚未完全清楚。用于治疗痤疮时具有缩小皮脂腺组织，抑制皮脂腺活性，减少皮脂分泌，减轻上皮细胞角化及毛囊皮脂腺口的角质栓塞，...
药品说明书药品说明书...【性状】本品为深褐色胶丸，内含橙黄色油状混悬液。【药理毒理】药理学本药的作用机制尚未完全清楚。用于治疗痤疮时具有缩小皮脂腺组织，抑制皮脂腺活性，减少皮脂分泌，减轻上皮细胞角化及毛囊皮脂腺口的角质栓塞，...
药品说明书药品说明书...倍半水合物。结构式：分子式：分子量：333.32【性状】【药理毒理】1．降压本品的降压作用的确切机制未明。主要扩张小动脉，对静脉作用小，使周围血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。长期使用可致肾素分...
药品说明书药品说明书...227.09【性状】本品为无色的澄明液体，有乙醇的特点。【药理毒理】主要药理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油释放一氧化氮（NO），激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸（cGMP）增多，导致肌球蛋白轻链去磷酸...
药品说明书药品说明书...：分子式：C5H5N5S分子量：167.19【性状】本品为白色片【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的常用嘌呤代谢拮抗药物，是细胞周期特异性药物，对处于S期细胞最敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对RNA的合成亦有轻度抑制作用。本...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...分子式：C5H5N5S分子量：167.19【性状】本品为白色片。【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的常用嘌呤代谢拮抗药物，是细胞周期特异性药物，对处于S期细胞最敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对RNA的合成亦有轻度抑制作用。本...
药品说明书药品说明书...啉。结构式：分子式：C11H12Cl2N2O分子量：259.6【性状】【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢a2受体，降低外周交感神经活性，抑制去甲肾上腺素释放，松弛血管平滑肌，产生...
药品说明书药品说明书