...听起来，找个临床有需求的、高技术门槛的、风险较小的药物品种，然后做给药路径的创新，再通过505(b)(2)申报，似乎就是中国药企通往新药申报绿色通道的一条捷径。但是真的是这么简单吗？或者这条路径可复制吗？第一是立...
医药产业药品天地；药界风云；新药药物名称酮咯酸药物别名KETOROL，TORADOL，TORATEX英文名称Ketorolac说 明片剂：每片10mg。注射液：每支30mg（1ml）。功用作用本品为吡咯酸的衍生物，属非甾体抗炎药，抑制PG合成，具有镇痛、抗炎，解热作用及抑制血小板聚集作...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；解热镇痛药；镇痛药...染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制：干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制；在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延...
药品说明书药品说明书...代谢物（14-羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。体内分布广泛，鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中，蛋白结合率为65%...
药品说明书药品说明书...代谢物（14-羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中，蛋白结合率为65%...
药品说明书药品说明书...代谢物（14-羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中，蛋白结合率为65%...
药品说明书药品说明书...氯匹多瑞；泰嘉；ClopidogrelBisulfate；Plavix分类：循环系统药物抗血栓药物抗血小板制剂剂型：25mg，75mg。氯吡格雷的药理作用：氯吡格雷是ADP诱导的血小板聚集的抑制剂，它是通过直接抑制二磷酸腺苷与其结合以及继发ADP介导的...
词条循环系统药物；抗血栓药物；抗血小板制剂；西药中毒...氯匹多瑞；泰嘉；ClopidogrelBisulfate；Plavix分类：循环系统药物抗血栓药物抗血小板制剂剂型：25mg，75mg。氯吡格雷的药理作用：氯吡格雷是ADP诱导的血小板聚集的抑制剂，它是通过直接抑制二磷酸腺苷与其结合以及继发ADP介导的...
词条药物；血液系统药物；抗凝血药...氯匹多瑞；泰嘉；ClopidogrelBisulfate；Plavix分类：循环系统药物抗血栓药物抗血小板制剂剂型：25mg，75mg。氯吡格雷的药理作用：氯吡格雷是ADP诱导的血小板聚集的抑制剂，它是通过直接抑制二磷酸腺苷与其结合以及继发ADP介导的...
词条...和安全性尚未确定。【老年患者用药】酌情减量使用。【药物相互作用】1.本品与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。2.饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可相...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书