药物的血浆半衰期

氮苄脒青霉素双酯

...在体内分布广泛，在肝、肾、肺、胆囊中浓度较高。血浆半衰期为1～1.4h，血浆蛋白结合率为15%～25%。服药6h内，约45%以美西林形式由尿液中排出，部分由胆汁中排泄，胆汁浓度略高于血浆药物浓度。匹美西林在体内水解后其抗...

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阿卡波化糖

...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出，肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪...

词条

氯碳头孢

...孢可迅速分布于各组织体液，在体内几乎不被代谢，血浆半衰期为1.1～1.2h，血浆蛋白结合率为25%，主要以原形药物由尿液排出，肾功能不全者血浆半衰期可延长。氯碳头孢的适应证：用于敏感菌所致的肺炎、支气管炎、咽喉炎...

词条抗生素类；其他β内酰胺类抗生素；药物

奥曲肽[8肽]

...物利用度近100%，血浆药物浓度达峰时间为30min～1h，血浆半衰期为72～100min，血浆药物浓度峰值及浓度时间曲线下面积与奥曲肽[8肽]剂量呈正相关。静脉注射后，其消除呈两相性，血浆分布半衰期为10min，消除半衰期为90min，血浆...

词条消化系统药物；其他消化系统药物；药物

阿卡糖

...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出，肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪...

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拜糖平

...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出，肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪...

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拜糖苹

...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出，肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪...

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麦角脲

...，并且有5-羟色胺活性。利舒脲口服吸收迅速，血浆清除半衰期为2.2h，24h内仅有0.05%的利舒脲以原形从尿液排出。经静脉、肌内或皮下注射单剂量利舒脲25μg，12个健康受试者中有11个人的血浆催乳催乳素浓度降低了60%，作用持续1...

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乐君毕

...孢可迅速分布于各组织体液，在体内几乎不被代谢，血浆半衰期为1.1～1.2h，血浆蛋白结合率为25%，主要以原形药物由尿液排出，肾功能不全者血浆半衰期可延长。氯碳头孢的适应证：用于敏感菌所致的肺炎、支气管炎、咽喉炎...

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劳拉卡帕

...孢可迅速分布于各组织体液，在体内几乎不被代谢，血浆半衰期为1.1～1.2h，血浆蛋白结合率为25%，主要以原形药物由尿液排出，肾功能不全者血浆半衰期可延长。氯碳头孢的适应证：用于敏感菌所致的肺炎、支气管炎、咽喉炎...

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