...比值）糖代谢（比值）抗炎作用（比值）等效剂量（mg）半衰期（分）半效期（小时）一次口服常用量（mg）短效氢化可的松11.01.01.020908～1210～20可的松0.010.80.80.825908～1212.5～25中效泼尼松0.050.63.53.55＞20012～362.5～10泼尼松龙2.20.64...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...地平后不到20min即起效，血浆高峰浓度为1h（15～90min），半衰期为1.5～3h。单次给药作用持续6h，每6h口服1次，没有明显的累积作用。主要通过肾脏（70%）和肠道（30%）排泄。禁忌证：孕妇低血压[＜90/50mmHg（12.0/6.7kPa）]时禁用。...
词条中医学；中医病名；妇产科疾病；中医妇科；疾病；针灸学...可使心率更慢或加重房室传导阻滞。硝苯地平和地尔硫卓半衰期为4～6h（缓释片为90mg，半衰期18～24h）。二硝酸异山梨醇半衰期更短，故应用时就4～6小时1次，因变异型心绞痛多为后半夜凌晨发作，给药时应注意后半夜的药效临...
词条疾病；心血管内科；冠状动脉粥样硬化性心脏病；心绞痛型冠心病...化有很大差别，为高度木糖醇型，表达的重组药物在体内半衰期很短并有潜在的免疫反应。因此，该领域最可能取得的突破是“人源化P.pastoris酵母[31]，能生产均一、与人糖基化相同的糖蛋白，靶蛋白的产量可达到15g/L，是哺...
医药产业医药经济；要闻...14C或3H标记不改变抗原的结构及其免疫学活性，且14C、3H半衰期长，所标记的抗原长时间放置后仍可使用，这都是其优点。14C或3H标记的不足之处是操作较繁琐，并难以获得高比放射性的标记物；3H及14C放出的都是弱β射线，需...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；生化实验；酶学实验...他载脂蛋白则可被再利用。CM在血液循环中很快被清除，半衰期＜1h。由于ApoB48始终存在于CM中，所以ApoB48可视为CM及其残粒的标志，这可与肝脏来源的VLDL（含ApoB100）相区别。（2）内源性代谢途径：①极低密度脂蛋白（VLDL）代谢...
词条疾病；心血管内科；高脂血症...实验周期长短，来选择具有合适的衰变方式，辐射类型和半衰期，且放射毒性低的放射性同位素。至今已确定的放射性核素包括天然的58种和人工制造的约1300种，其中大多数不常能用作放射性示踪剂。主要原因是制备困难、半衰...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术...和体液中的药物浓度高，可达抑菌或杀菌水平。血浆消除半衰期较长，每日仅需给药1～2次，使用方便。多数药物既能口服，又能静脉注射，可采用序贯疗法。 2.3不受质粒介导耐药机制的影响与其他抗感染药物之间未见明显...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第11期...强，镇静作用较弱。口服吸收，血浆蛋白结合率90%～93%，半衰期8.4～12.3h，分布容积20L/kg。主要用于治疗精神分裂症、躁狂症、冲动行为等。不良反应与氯丙嗪相似，但嗜睡少见，而锥体外系症状多见。以对症治疗为主。
词条营养学；蛋白质与氨基酸；抗精神病药...异性溶栓药物，溶栓作用强，能更快降低平均肺动脉压，半衰期短，出血的不良反应少，不发生过敏反应。链激酶（SK）、尿激酶（UK）无特异性，在溶解纤维蛋白的同时也降解纤维蛋白原，易导致严重的出血反应〔10〕。溶栓治...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2007年第15卷第3期