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  • 博思清

    ...率大于99%。药物在肝脏经细胞色素P450CYP3A4和CYP2D6代谢代谢途径包括脱氢和羟基化。其主要代谢产物脱氢阿立哌唑占药时曲线下面积(AUC)40%,对多巴胺D2受体亲和力与母体化合物相似,并可能具有药理活性。给药量25%经...

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  • 左旋乙拉西坦

    ...小于10%,分布容积为0.5~0.7L/kg。给药量24%通过其主要代谢途径(即水解酶乙酰化途径代谢主要代谢产物L057无药理活性。服药24h后约93%药物被排出,其中66%以原形经肾由尿排出。消除半衰期为6~8h,老年患者半衰期延...

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  • 甲乃金

    ...ine别名:贾乃金;甲乃金;酒石酸麦角胺分类:神经系统药物抗偏头痛药物剂型:1.片剂:0.5mg,1mg;2.麦角胺咖啡咖啡因片:分别含1mg和100mg;3.舌下含片:2mg;4.栓剂:含酒石酸麦角胺2mg和咖啡因100mg。5.注射液:每支0.25mg(1ml...

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  • 赛罗卡因

    ...浩罗卡因;塞洛卡因;Lignocaine;Xylocaine分类:循环系统药物抗心律失常药物Ⅰ类抗心律失常药剂型:针剂:每支0.1g(5ml),0.2g(10ml),0.4g(20ml)。利多卡因药理作用:通过增加膜对K通透性,抑制膜对Na通透性,明显抑...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药
  • 脂肪乳[中链及长链复合剂]

    ...入血流。其粒径大小与天然乳糜微粒相似,均通过相同代谢途径进行代谢。脂肪乳[中链及长链复合剂]药代动力学:脂肪乳[中链及长链复合剂]在循环中消除与乳糜微粒代谢途径相同。脂肪乳[中链及长链复合剂]正常人输...

    词条消化系统药物;药物;其他消化系统药物
  • 塞罗卡因

    ...浩罗卡因;塞洛卡因;Lignocaine;Xylocaine分类:循环系统药物抗心律失常药物Ⅰ类抗心律失常药剂型:针剂:每支0.1g(5ml),0.2g(10ml),0.4g(20ml)。利多卡因药理作用:通过增加膜对K通透性,抑制膜对Na通透性,明显抑...

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  • 乐凡替拉西坦

    ...小于10%,分布容积为0.5~0.7L/kg。给药量24%通过其主要代谢途径(即水解酶乙酰化途径代谢主要代谢产物L057无药理活性。服药24h后约93%药物被排出,其中66%以原形经肾由尿排出。消除半衰期为6~8h,老年患者半衰期延...

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  • 浩罗卡因

    ...浩罗卡因;塞洛卡因;Lignocaine;Xylocaine分类:循环系统药物抗心律失常药物Ⅰ类抗心律失常药剂型:针剂:每支0.1g(5ml),0.2g(10ml),0.4g(20ml)。利多卡因药理作用:通过增加膜对K通透性,抑制膜对Na通透性,明显抑...

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  • 塞洛卡因

    ...浩罗卡因;塞洛卡因;Lignocaine;Xylocaine分类:循环系统药物抗心律失常药物Ⅰ类抗心律失常药剂型:针剂:每支0.1g(5ml),0.2g(10ml),0.4g(20ml)。利多卡因药理作用:通过增加膜对K通透性,抑制膜对Na通透性,明显抑...

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  • 昔罗卡因

    ...浩罗卡因;塞洛卡因;Lignocaine;Xylocaine分类:循环系统药物抗心律失常药物Ⅰ类抗心律失常药剂型:针剂:每支0.1g(5ml),0.2g(10ml),0.4g(20ml)。利多卡因药理作用:通过增加膜对K通透性,抑制膜对Na通透性,明显抑...

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