...加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代谢物从肾脏排出，原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证：室性期前收室性期前收缩、室性心...
词条...加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代谢物从肾脏排出，原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证：室性期前收室性期前收缩、室性心...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；西药中毒；心血管系统用药...度，在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%，半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶，在水中溶解，在无水乙醇中微溶，在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205～206℃，熔融同时分解。5毒理（致癌、致突变和...
词条...加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代谢物从肾脏排出，原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证：室性期前收室性期前收缩、室性心...
词条...体内内源性生长抑素的水平（通常低于0.0175ng/ml）。血浆半衰期约为2.7min，普通患者静脉注射生长抑素[14肽]后血浆半衰期为1.1～3min，肝病者静脉注射后半衰期为1.2～4.8min，慢性肾功能不全者静脉注射后半衰期为2.6～4.9min。以75μg...
词条内分泌系统药物；下丘脑及影响内分泌的药物；药物...加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代谢物从肾脏排出，原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证：室性期前收室性期前收缩、室性心...
词条...度，在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%，半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶，在水中溶解，在无水乙醇中微溶，在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205～206℃，熔融同时分解。5毒理（致癌、致突变和...
词条...态血药浓度。吸收后，80%与血清蛋白结合。在肝脏代谢，半衰期为7～9h。主要经尿液排泄，尿液碱化可延迟药物及其代谢物的排泄。缓释剂在消化道缓慢释放双氢奎尼丁，口服后60～80h达稳定血药浓度，最高血药浓度可保持4～6h...
词条...给药4天或更长时间后可由于肠肝循环出现第二次高峰。半衰期β相大于7天，α相为7～14h。给药后4～10周，客观体征有改善，如果有骨转移，数月才有效。单次剂量抗雌激素作用约持续数周。他莫昔芬在肝内代谢，主要代谢物为N-...
词条内分泌系统药物；性腺疾病用药；药物...结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长，tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分（约10%）在肝脏代谢，主要为N-去甲基化和内酯化。去甲基化代谢产物活性只有原形药物的一半，内酯化代谢产物活性与原形相当。...
词条