...的不良反应；呋塞米尚能抑制肾小管的地高辛排泄，使其半衰期延长到86h，多次给药时，易导致血药浓度明显升高。 在长期应用洋地黄制剂时，要注意肾功能的变化。本组1例74岁肾衰竭病人，入院后给予地高辛0.250mg/d，测得...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2006年第21卷第2期...环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3～4小时，其代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为5～7小时...
药品说明书药品说明书...按规定剂量给药，8小时后血药浓度小于3μg／ml。本品的半衰期为2～2.5小时，不随用药途径变化，但剂量加大时则半衰期可延长（按3mg／kg给药，t1/2为3小时）。80％的药物在24小时内自尿中排泄，尿药浓度可超过100μg／ml。本品在...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；抗生素类抗感染药；氨基糖苷类抗生素...环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3～4小时，其代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为5～7小时...
药品说明书药品说明书...环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3～4小时，其代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为4.5～4.8小...
药品说明书药品说明书...环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3～4小时，其代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为4.5～4.8小...
药品说明书药品说明书...无蓄积作用，对自主神经及心血管系统无不良反应，消除半衰期2～3min，消除不直接依赖肝和肾功能，仅少量经肾和肝消除，主要由血浆胆碱酯胆碱酯酶水解，其水解速度相当于琥珀胆碱的88%。米库氯铵的适应证：1.为短效神经...
词条麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；药物...菌药物的血药浓度达到稳态发挥抗菌作用至少需要4～5个半衰期，需2～3天。所以抗菌药物频繁更换不能发挥疗效。3.3给药方法不当青霉素、先锋霉素、庆大霉素、红霉素等全日剂量1次静脉滴注。给药间隔时间过长，难以维持血...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第6期；药物...紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。 此药半衰期为11h，1日口服2次，2天后依那普利与血管紧张素转换酶结合达到稳态。此药主要治疗原发性高血压，因能降低血压，并可预防或逆转左心室肥厚，是治疗高血压的第...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2005年第5卷第12期...后由胃肠道充分吸收，经肝脏代谢。代谢物去羟氟西泮，半衰期（t1/2）为30～100小时，属长效药。口服后15～45分钟作用开始，0.5～1小时血药浓度达峰值。7～10天血药浓度达稳态。经肾排泄，代谢物可滞留在血液中数天。【适应...
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