...院基本用药目录和处方手册；本院新制剂；组织评价新老药物的临床疗效与不良反应；提出淘汰品种意见；及时研究解决本院医疗用药的生大问题；监督检查本院贯彻执行药政法规的执行情况，药事管理委员会日常工作由药剂科...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...明[6]。在美期间，笔者还同蔡定国教授、中国医学科学院药物所方起程教授、华西医科大学药学院肖悼英教授、肖蓉教授等密切合作，发表了一批甩HSCCC分离制备天然药物活性成分的论文，为形成我国CCC技术在这一应用研究领域...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...方法。其特点为：不需用水或只需少量水，也无需咀嚼，药物置于舌上，遇唾液迅速崩解后，借吞咽动作起效。数据显示，有88％的处方药将采取ODT技术，其市场前景高达1000亿美元。由于本类制剂无需以水送服，为达到较好的崩...
医药产业药品天地；药界风云；动态...生产可以将原材料加工成微粉甚至纳米级微粉，从而提高药物的生物利用率。我国中成药“制备工艺粗放，质量标准低下”的传统形象将被打破。新华社电在发改委、科技部等部门支持下，我国科技人员经过３年多联合攻关，第...
医药产业医药经济；中医药行业...考虑胶囊剂，因为胶囊剂具有制备工艺相对简单、能掩盖药物不良气味以及患者顺应性好等优点。但中药胶囊剂也普遍存在载药量有限导致服用粒数多、填充内容物易吸潮粘结、颗粒圆整度不好等问题。近年来，我国的科研人员...
参考资料药品天地；专业药学；制药工艺与技术...试品是否符合规定。供试品的不合格表明药品中混有超过药物本身毒性的毒性杂质，临床用药将可能增加急性不良反应。检查方法：参照异常毒性检查法（2010年版药典一部附录XIIIE）。设定限值前研究：参考文献数据并经单次静...
词条2010年版药典附录...新型胶体给药系统[1]。以固态的或合成的类脂为载体，将药物包载于类脂制成，平均粒径约50～1000纳米。 1制备工艺 1.1超声法将水相置于恒温磁力搅拌器上，将有机相注入水相中，搅拌使之形成乳白色悬浊液，超声后搅...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2009年第9卷第7期...长春应化所科研人员在一起讨论工作。■本报记者杨琪当药物缓缓注入试验小鼠体内后，电脑屏幕上逐渐显现出荧光斑点在小鼠体内由小变大的过程。这些斑点如同闪光的萤火虫，在错综复杂的小鼠体内显示出药物“游走的...
参考资料行业资讯；临床快报；待分类信息...的必要性、合理性进行评价通常应综合考虑如下因素：1.药物的理化性质、稳定性和生物学特性药物的理化性质（溶解度、pKa、分配系数、吸湿性、晶型等）、稳定性（对光、湿、热的稳定性，固、液状态下的稳定性和配伍稳定...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；药典修订固体分散体(soliddispersions，SD)是指将药物以分子、胶态、微晶或无定形状态，分散在一种载体介质中所形成的药物一载体固体分散体系。将药物制成SD所用的制剂技术称为固体分散技术。在药剂学中，主要是将难溶性药物在水溶...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药