...设计、实施、检测、记录、报告和档案的管理。实施GLP的目的在于严格控制实验研究的各个环节，规范和管理科学技术人员的研究行为，保证研究数据的真实及实验质量，保证实验结果的可靠性、完整性和可重复性。它是目前国...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...生存现状应该给我们怎样的启示？根据我国已经颁布的《药物临床试验质量管理规范》第四十三条规定：“申办者应对参加临床试验的受试者提供保险，对于发生与试验相关的损害或死亡的受试者承担治疗的费用及相应的经济补...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻【摘要】目的探讨手术后疼痛管理在普外科无陪护理病区中开展的效果。方法（1）将2006年9～12月开展无陪护理后来我科住院并实施规范的手术后疼痛管理的521例患者设为试验组；将2006年3～6月开展无陪护理前来我科住院并实施...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2007年第4卷第21期...物治疗项目并不多。如果我国没有进一步推进生物治疗项目的审批程序建立，那么我国在该领域的领先地位将很难得到保证。我国的生物治疗由于开展研究较早，在国际上有一定地位。但是与国外相比，有一些差距：跟踪研究较...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...算机信息系统管理应用到GLP已经成为现实。2研发GLP-MIS的目的这套计算机信息系统以中央数据库为核心，通过硬件设置和软件规范体现GLP的管理思想，实现过程管理，体现GLP研究的有计划性和严谨性，确保研究资料真实、完整、...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第7期...疗,最终达到既能取得满意的疗效又可以降低医疗消耗的目的,实现这个目标需要更多优秀的临床医学科学家。”我国医学院的努力方向 临床医学科学家是连接临床医学和基础医学的桥梁。作为一名合格或优秀的临床医生,应具...
参考资料医学教育；科教新闻...(中药材GAP)、《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)、《药物临床试验质量管理规范》(GCP)、《药品注册管理办法》、《药品分类管理办法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等法律、规范。大量的事实已经证明，这些规范...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...治则毒理学”则认为毒性药物依照不同的原则配伍，可有目的地减少其毒性或副作用而不影响甚至增加疗效。如附子在配伍甘草后，其毒性表现及大小、体内代谢方式均有所不同。这一配伍规律广泛地存在和应用于中药方剂之中...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；药物与临床【摘要】目的实现把全实验室质量管理（TLQM）理念融会在临床检验信息管理系统（LIMS）的网络建设改造中，完善临床检验信息管理系统。方法在医学检验中，全实验室质量管理分为3个阶段，即分析前质量控制、分析中质量控制...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第12期【摘要】目的遏制抗菌药物的滥用，提高抗感染治疗水平。方法归纳总结抗菌药物的不良反应，成立抗菌药物应用管理组织，按相关考核标准进行合理应用考评。结果在提高抗菌治疗水平,延缓细菌耐药性的产生,降低医药费用等...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第7期