...附件、心肌及脑脊液中，但几乎不向胎盘渗透。拉氧头孢血浆蛋白结合率为52%。药物在体内不发生生物代谢，主要以呈高度活性的原形药物随尿液及胆汁排泄。血浆半衰期与静脉给药量、滴注速度有关。拉氧头孢主要通过肾脏及...
词条...而完全，1.25～3h达血药浓度峰值，生物利用度接近100%，血浆蛋白结合率大于99.7%，在滑膜液中的浓度为血药浓度的60%，分布容积约30L。醋氯芬酸在肝脏代谢为双氯芬酸及活性极微的4-羟基醋氯芬酸，约2/3的药物主要以结合形式的...
词条神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物...附件、心肌及脑脊液中，但几乎不向胎盘渗透。拉氧头孢血浆蛋白结合率为52%。药物在体内不发生生物代谢，主要以呈高度活性的原形药物随尿液及胆汁排泄。血浆半衰期与静脉给药量、滴注速度有关。拉氧头孢主要通过肾脏及...
词条...唑英文名称：Esomeprazole别名：耐信；Nexium分类：消化系统药物制酸及胃黏膜保护药剂型：20mg；40mg。埃索美拉唑的药理作用：1.研究显示，耐信首过代谢减少，机体的内清除率降低，这将导致有更多的耐信滞留于血循环中，具有...
词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物...附件、心肌及脑脊液中，但几乎不向胎盘渗透。拉氧头孢血浆蛋白结合率为52%。药物在体内不发生生物代谢，主要以呈高度活性的原形药物随尿液及胆汁排泄。血浆半衰期与静脉给药量、滴注速度有关。拉氧头孢主要通过肾脏及...
词条...用度为64%～90%，不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合，分布容积为21L/kg。持续用药后7～8天达到稳态血药浓度。左旋氨氯地平以二室模型的方式从血浆中消除，在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物（90%）。...
词条...用度为64%～90%，不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合，分布容积为21L/kg。持续用药后7～8天达到稳态血药浓度。左旋氨氯地平以二室模型的方式从血浆中消除，在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物（90%）。...
词条...文名称：MonoethanolamineOleateVial别名：Oldamin分类：血液系统药物促凝血药剂型：每瓶1.0g，附有10ml溶媒。注射用油酸胆胺酯的药理作用：每1瓶（10g）中含油酸胆胺酯（EO）1.0g（油酸0.822g，胆胺0.178g），无色至淡黄色澄明而粘稠性注...
词条血液系统药物；促凝血药；药物...发作，而对强直阵挛性和部分性发作无效。口服吸收后，血浆蛋白结合率低。乙琥胺治疗癫痫小发作，副作用小，偶见的严重不良反应，包括肝肾功能损害和红斑性狼疮。乙琥胺药典标准：品名：中文名：乙琥胺汉语拼音：Yihu'a...
词条...：药品名称：拉米非班英文名称：Lamifiban分类：血液系统药物抗血小板药剂型：150µg/支。常温保存。拉米非班的药理作用：拉米非班通过与血小板膜上糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体结合，占据了其上的结合位点，使血小板糖蛋白上Ⅱb/Ⅲa...
词条血液系统药物；抗血小板药；药物