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  • 6月1日起河南隐瞒不良反应药企要“负责”

    3月29日,记者从河南省食品药品监督管理局获悉,《药品说明书和标签管理规定》将从6月1日起施行,因为企业隐瞒而导致消费者服用药品后产生不良反应,今后企业要对此负责。据河南省食品药品监督管理局注册处处长范立...

    医药产业医药经济;要闻
  • 罗氏公司称达菲引起精神错乱尚无证据

    东北网11月14日电据美联社11月13日报道,美国食品药品管理局(FDA)官员13日宣布,卫生部门应对服用抗流感药物达菲(Tamiflu)患者进行密切监督,观察他们是否会出现反常行为。上述警告也是达菲最新标签内容。  这也是美...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 安徽关于执行新的“药品说明书”规定的通知

    安徽省医疗机构药品集中招标采购领导小组省药招[2007]22号关于执行新药品说明书规定通知各有关药品生产经营企业、各医疗机构:根据国家食品药品监督管理局2006年3月15日发布药品说明书和标签管理规定》(...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 家乐福“欺诈门”事件为药品零售业敲响警钟

    ...格欺诈门”事件影响正逐步向整个零售行业蔓延开来,药品零售行业也不例外。不少药店负责人表示,受家乐福“价格欺诈”事件影响,药店正加强价格自查,或制定相关价格制度。2月17日,在商务部例行会议上,商务部...

    医药产业医药经济;营销
  • 关于深圳月亮湾生物工程有限公司违法生产问题的通报

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为加强药品监督管理,自1994年,国家就开始实施了对用于血样检验体外诊断试剂实行批批国家检定,明确规定没有经过批批检HbsAg、HCV、HIV和梅毒诊断试剂不得使用。深圳月亮湾生物...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 兽药标签和说明书管理办法

    ...2002.09”。第三章兽药说明书基本要求第十条兽用化学药品、抗生素产品单方、复方及中西复方制剂说明书必须注明以下内容:兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、药理作用、适应症(或功能与主治)、用法与用量、不...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规
  • 济南市部署食品标签标识专项监督检查工作

    按照国家食品药品监管总局、省食品药品监管局要求,济南市食药监局部署全市食品标签标识专项监督检查工作。据记者了解,本次检查针对当前食品和食品添加剂标签标识管理中存在不真实、不规范等问题和违法违规行为开...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • SFDA公布部分麻醉药品和精神药品管理事宜

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部公布了“麻醉药品和精神药品品种目录”(国食药监安〔2005〕481号)。近日,国家食品药品监督管理局发布了《关于麻醉药品精神药品...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 关于对第一批《国家非处方药目录》药品进行审核登记工作的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:第一批《国家非处方药目录》(国药管安[1999]198号文附件)已经公布。为推进我国药品分类管理工作,实现非处方药药品规范管理,保障人民用药安全...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 《处方药与非处方药分类管理条例意见稿》

    据国家食品药品监督管理局消息,《处方药与非处方药分类管理条例》已列入国务院2006年立法计划,经过认真研究、广泛征求意见和多次修改,起草工作已基本完成。药监局近日公布了《处方药与非处方药分类管理条例(征求意...

    医药产业药品天地;药界风云;动态

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