...合理用药作为考核医生的一项内容。实现医院计划用药和药品科学管理。委员会成员少则3人，多则11人，根据医院规模性质而定，任期一般2年，可连选连任；每年举行会议2次。秘书可由药学部主任担任，并保存完整的记录。 ...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学饲养、种植《公约》附录I物种，依据《公约》规定，凡商业性出口《公约》附录I所列物种及其产品的养殖、种植场，均应通过本国的《公约》管理机构向《公约》秘书处申请注册，只有经秘书处注册、完全置于本国《公约》管...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药材生产技术及质量管理；中药资源开发与保护...公司发现大多数的医生、医疗服务提供者和患者都是基于药品的商品名了解药物的。但是大型生物制药公司如安进，反对生物类似物采用与原研药发音相类似的名称，因为这两类药物太不一样了。这些公司将它们的生产流程保密...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...结果，制订较为完善的质量标准。此标准应较国家或省级药品标准全面，应探索建立包括可以鉴别因原植物种、药材产地和生产诸多因素发生变化所引起药材差异等指标的综合评价体系。其要素如下：①来源：内容包括原植物科...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...部管理，在中药材加工炮制变成中药饮片后属于国家食品药品监督管理总局和国家中医药管理局管理，中药材的研发属于科技部管理。中药材要达到道地标准，需要各部门联动进行监管，如何联动操作也需要进一步探索。与国内...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...指导。目前，美国食品药物管理局已批准在140余种药物的药品标签中增加药物基因组信息，涉及的药物基因组生物标记物达42个。此外，部分行业指南也将部分非FDA批准的生物标记物及其特性（如MGMT基因甲基化）的检测列入疾病...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...同试剂、不同人员分开操作。检测用诊断试剂必须有中国药品生物制品鉴定所批批检报告，并贴有“鉴定合格字样的防伪标签。为保证血液检测的准确性，积极开展实验室内部质量评价工作，参加卫生部临检中心的室间质评...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第10期现状及问题1985年4月1日实施的《专利法》规定，对“药品和用化学方法获得的物质”“不授予专利权”。1993年1月我国实施修改后的《专利法》，扩大了对专利的保护范围，对药品正式给予专利保护，保护期延长到20年。我国《...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...基础上开发出一种新的植物药，再被国外公司在国内申请药品行政保护，相信绝大多数中国人都会感到颜面无存。因此，研究中药方的知识产权保护，对我国争取更大的市场份额具有十分重要的意义。4对中药方保护方式的思考4....
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2007年第5卷第8期...:少数从医院购药，多数老人自己或家人从社区药房购买药品自我药疗。在对老人用药情况调查中我们发现，多数老年人患者的用药得不到正确指导，严重影响老人的生活质量及生存质量，存在的主要问题有:（1）有的老人多种疾...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第4期；其他