...免出现责任及技术风险，危重患者抢救方面的制度：包括药品、物品、各种抢救仪器性能是否完好等。管理者要有较强的风险意识，对手术环境中的不安全因素进行管理，如地面潮湿应给予提醒，极力为患者提供安全、舒适的手...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2008年第8卷第4期...刺激性、异常毒性等检查纳入质量标准，以防止不同批次药品因制备过程中的操作不慎而导致不良反应。应将指纹图谱控制技术引入质量标准中，以控制各批成品质量的稳定性和均一性，保证临床疗效稳定和使用安全。规范中药...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...国食品和药物管理局（FDA）晚了三个月，但我国国家食品药品监督管理局（以下称“国家药监局”）还是采取了一致的步调。11月8日，国家药监局发布第42期药品不良反应信息通报，提醒关注吡格列酮可能引起膀胱癌的风险。之...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析频繁发生的药品不良反应事件，暴露出了我国药品生产环节上GMP(药品生产质量管理规范)管理的诸多漏洞。《第一财经日报》了解到，2月25日，国家食品药品监督管理局(SFDA)已正式确定了向高风险药品企业派驻监督员的管理制度...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督拼音：yàopǐnyīliáoqìxièfēixíngjiǎnchábànfǎ基本信息：《药品医疗器械飞行检查办法》由国家食品药品监督管理总局于2015年6月29日（国家食品药品监督管理总局令第14号）发布，自2015年9月1日起施行。《药品医疗器械飞行检查办...
词条部门规章；药品；医疗器械...来源：台湾“塑化剂”风波从饮料、食品扩展到保健品和药品，国家食品药品监管局紧急暂停销售两种含邻苯二甲酸酯类物质(塑化剂)的保健品，并对多家企业进行了查处。邻苯二甲酸酯类物质在我国制药领域长期使用，现行《...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...千克重的成人，卫生部指出，世界卫生组织、美国食品与药品监管局和欧盟分别认为，每人每天摄入1.5毫克、2.4毫克和3.0毫克以下的DEHP是安全的。无论如何，厉曙光指出，长期摄入增塑剂的风险是存在的。他和同事近两年的研...
健康行业资讯；新闻专题；塑化剂污染事件...普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。超声多普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范超声多普勒胎儿监护仪产品的技...
词条法规文件...度，主要包括预算控制制度，收支控制制度及货币资金、药品、固定资产、工程项目、债权债务等控制制度，确保资金运行安全，全面集中收入，统筹安排资金，使资金的投入发挥最大效益。同时挖掘内部资金潜力，加速资金回...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2007年第8卷第16期...管理办法（试行）》，加强处方规范化管理，逐步实行按药品通用名处方”的重点工作要求（详见本期医院１版），在医院药房、药师中引起了很大反响，药师们认为，再次强调“通用名处方”这一规定，不仅能为药房日常发药...
健康行业资讯；专题；医疗卫生改革