...氯仿制成每1ml中含2mg的溶液（2）。照薄层色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异丙醚（在氨气饱和下）为展开剂，展开后，晾干，在碘蒸气中显色，溶液（1...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...保留时间一致。（2）水溶液显氯化物的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。 检查：含量均匀度取1粒，将内容物倾入6Oml量瓶中，囊壳用水30ml分次洗净，洗液并入量瓶中充分振摇，使盐酸伪麻黄戚与马来酸氯苯那敏溶...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...品的图谱一致。 检查：残留单体照气相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤE（4）法）测定。色谱条件与系统适用性试验以25%苯基25%甲基硅酮为固定相.经酸洗碱洗并硅炼化的硅藻士（80～100目）为载体，配比为10%，柱温为100...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...量测定项下的方法测定，并计算含量，应符合规定（中国药典1995年版二部附录ⅩE）。溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附录ⅩC第二法），以盐酸溶液（9→1000）1000ml为溶剂，转速为每分钟75转，依法操作，...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...或乙醇中微溶，在水中几乎不溶。熔点本品的熔点（中国药典1995年版二部附录ⅣC）为149-152℃。比旋度取本品，精密称定，加二甲基甲酰胺溶解并定量稀释成每1ml中 鉴别：（1）取本品约20mg，加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后，加...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...品峰的保留时间一致。 检查：PH值应为6.5～8.0（中国药典1995年版二部附录ⅥH项下）。有关物质照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD项下）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...（1）取含量测定项下的溶液，照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录25页）测定，供试品与对照品主组分的保留时间应一致。（2）取本品适量，加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含洛美沙星6μg的溶液，照分光光度法（中国...
词条...保留时间一致。（2）水溶液显氯化物的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。检查：含量均匀度取1粒，将内容物倾入6Oml量瓶中，囊壳用水30ml分次洗净，洗液并入量瓶中充分振摇，使盐酸伪麻黄戚与马来酸氯苯那敏溶解，...
词条...定都采用高效液相色谱法(HPLC法)，且已被2000年版《中国药典》收载。高效毛细管电泳法(HPCE法)是近年来发展迅速的一种新的分离分析技术，具有高效、快速、微量和易于自动化等优势，用于分析抗生素的研究已引起了人们的关...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...，加乙醇制成每1ml中含10μg的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在237nm的波长处有最大吸收。（2）取本品适量（约相当于尼莫地平20mg），置分液漏斗中，加乙醚30ml振摇提取，静置，分取乙醚层，置水...
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