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  • TGFβ/Smads信号通路与前列腺癌侵袭转移

    ...细胞皮下移植模型肿瘤血管形成与生长,而TGFβ抑制剂可减少血管形成,并使肿瘤体积缩小[12]。2.2.2TGFβ抑制机体免疫防御TGFβ可抑制机体免疫监视系统,抑制宿主B淋巴细胞或细胞毒性T淋巴细胞(CTL)增...

    参考资料医源资料库;在线期刊;现代泌尿外科杂志;2008年第12卷第5期
  • 中药壁虎的抗肿瘤应用及药理机制研究进展

    ...类中药,对许多病症疗效确切,而且毒性甚小,特别是对肿瘤等方面有独特疗效,已经引起国内外学者重视并进行了大量研究。本文就壁虎抗肿瘤应用及其药理机制进行了综述,并对壁虎抗肿瘤研究作了进一步展望。【...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第6期
  • 银杏叶的临床应用及其药理机制研究进展

    ...结果银杏叶对治疗急性缺血性脑病、哮喘、过敏性紫癜、肿瘤、耳鸣、老年髋骨骨折术后并发症等疾病具有实用性价值。结论银杏叶具有良好应用前景,值得临床推广使用。【关键词】银杏叶;临床应用;药理;进展  银杏...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2010年第10卷第1期
  • 三氧化二砷抗肝癌作用

    ...最终选择性激活Caspase-3而导致细胞凋亡[12]。用Caspase-3抑制剂DEVD-CHO抑制Caspase-3活性后,As2O3使细胞选择坏死通路。4.2.2调节凋亡相关基因表达bcl-2基因是一种凋亡抑制基因,又称长寿基因,是维持癌细胞无限生长主要基因;b...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第9期;综述
  • 上海药物所合作发现一类新型FGFR1小分子抑制剂

    ...咯母体成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)选择性小分子抑制剂。分子水平研究结果显示,部分化合物具有较强FGFR1抑制活性,并且表现出良好构效关系;计算机模拟分子对接结果表明高活性化合物能与FGFR1ATP位点结合,从...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 华东理工大学长江学者发表首发性成果

    ...咯母体成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)选择性小分子抑制剂,这是首次发现并报道FGFR1为苊并[1,2-b]吡咯衍生物肿瘤作用靶点。这一研究成果公布在美国JournalofMedicinalChemistry杂志上。文章通讯作者是华东理工大学药学院...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 冠心病血管生成治疗的研究进展

    ...管内皮细胞增生,促进毛细血管管腔扩大。一氧化氮合酶抑制剂存在时,血管内皮生长因子促增殖作用减弱,抑制血管新生。酪氨酸激酶通过对一氧化氮合成与释放调控影响血管新生。不同作者,建立了不同动物模型,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2009年第7卷第2期
  • 土槿皮乙酸的药理学作用及其毒性反应

    ...化酶活性。土槿皮乙酸激活PPAR和磷脂酶C作用可被PKC抑制剂星形孢菌素阻断,说明此作用依赖PKC。和抗真菌、抗肿瘤作用相似,侧链上自由羧基和4位乙酰基为其活性所必需,酯化羧基或脱去4位乙酰基均可显著降低其激活PPAR...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第7期
  • 缺氧诱导因子研究进展*

    ...自身细胞毒素敏感性均有所下降。另外,通过使用HIF-1抑制剂,Pgp含量减少,MCF-7细胞内聚集阿霉素上升。MCF-7三维培养细胞株这种通过HIF-1激活作用使细胞膜上Pgp含量增加,因而使其获得对阿霉素抵抗作用,有可能...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2012年第10卷第6期
  • 氧化氮及一氧化氮合酶与肝病

    ...高循环状态[4]。  各种NOS拮抗剂、鸟苷酸环化酶抑制剂美蓝、PTK抑制物及氟美松对NO生成抑制作用。S-亚硝基谷胱甘肽和硝普钠可作为NO供体。它们已被广泛应用于临床诊断及治疗。  二、NO及NOS在肝病中变化情况...

    参考资料合作平台;医学论文;内科学论文;消化病学

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